¿Hay suficiente capacidad de producción de vacunas contra la COVID-19 en la UE?
Preguntado por: Carla Casado | Última actualización: 7 de marzo de 2022Puntuación: 4.5/5 (15 valoraciones)
La UE ya cuenta con una importante capacidad de producción de vacunas. La Comisión ha apoyado y sigue apoyando el aumento de la capacidad de producción. Ha anticipado fondos para desarrollar la capacidad de producción de todos los proveedores de vacunas con los que firmó contratos, permitiendo así que se produzca un mayor volumen de vacunas. El Banco Europeo de Inversiones proporciona ayuda financiera adicional, respaldada por el presupuesto de la UE. Este ha sido el caso de CureVac y BioNTech, por ejemplo.Pregunta habitual
¿Hay suficiente capacidad de producción de vacunas contra la COVID-19 en la UE?
¿Qué opinan los pediatras de la vacuna del Covid para niños?
«La vacuna es segura, es una vacuna eficaz que ha cumplido con los ensayos correspondientes y ha sido aprobada por las agencias reguladoras», explica el pediatra. La vacunación para los niños será similar a la del adulto, pero con una dosis adaptada para ellos equivalente «a un tercio» de la inoculada a los adultos.
¿Qué sucede si mis padres no quieren que me vacune contra la COVID-19?
► Los adolescentes que tienen 16 o más años de edad tienen capacidad legal para aceptar o rechazar la vacunación por sí mismos.
► Los niños y las niñas de 12-15 años de edad necesitan el acompañamiento y consentimiento de los padres o tutores legales.
¿Dónde se fabrica la vacuna Novavax contra COVID-19?
La EMA autoriza la vacuna de Novavax, que se fabrica en Galicia.
¿Puedo elegir qué vacuna contra la COVID-19 ponerme?
No. La elección de la vacuna a aplicar no puede ser una elección individual sino que debe basarse en la eficacia y la indicación de las vacunas para los diferentes grupos de población.
Resultados preliminares del estudio de efectividad de las vacunas contra COVID-19
¿Qué marca de vacuna COVID-19 es la tercera dosis?
¿De qué marca es la tercera dosis? Actualmente las vacunas de refuerzo que se están administrando en nuestro país son las de ARN mensajero, es decir, las de los laboratorios Pfizer y Moderna. Si le han puesto la misma marca, su vacunación se conoce en el argot sanitario como homóloga.
¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen?
Las reacciones adversas más frecuentes son el dolor en el lugar de inyección (>40%), cefalea, fatiga y mialgias (>30%), náuseas (<15%) y fiebre (9%), siendo mayoritariamente de intensidad leve o moderada y desapareciendo en pocos días tras la vacunación.
¿Dónde se fabrica la vacuna Novavax contra COVID-19?
La EMA autoriza la vacuna de Novavax, que se fabrica en Galicia.
¿Cómo se llama la nueva variante del COVID-19?
Ómicron: la nueva variante aumenta el riesgo de reinfección por coronavirus, según un estudio preliminar en Sudáfrica. Los primeros datos de un estudio preliminar señalan que la variante del coronavirus ómicron podría evadir parte de nuestra inmunidad, según científicos en Sudáfrica.
¿En qué ciudad se dio el primer caso de coronavirus?
A finales de diciembre de 2019, una nueva zoonosis apareció por primera vez en la ciudad de Wuhan, la cual acabaría por colarse en las agendas de todos los países el mundo.
¿Qué debo hacer si sufro una reacción adversa después de vacunarme contra el COVID-19?
Si ocurre una reacción adversa debes buscar atención sanitaria en tu centro de salud u hospital de referencia, en función de la importancia de la reacción. El personal sanitario debe notificarla.
¿Dónde se fabrica la vacuna Novavax contra COVID-19?
La EMA autoriza la vacuna de Novavax, que se fabrica en Galicia.
¿Puedo vacunarme contra el COVID-19 si inmunodeprimido o estoy en tratamiento inmunosupresor?
Las personas inmunodeprimidas o en tratamiento inmunosupresor pueden tener un riesgo aumentado de padecer COVID-19 grave, por lo que deben recibir la vacuna a no ser que esté contraindicada en ellas.
¿Pueden vacunarse contra el COVID-19 19 los niños y niñas menores de 12 años?
El pasado martes 7 de diciembre la Comisión de Salud Pública aprobó la recomendación de vacunación de la población de 5 a 11 años de edad. Esta vacunación se iniciará a partir del 15 de diciembre de 2021, comenzando preferiblemente por las personas de alto riesgo y las cohortes de mayor edad (10 y 11años).
¿Quiénes participarán en la red de ensayos clínicos VACCELERATE de vacunas contra la COVID-19?
Dieciséis Estados miembros y cinco países asociados, entre ellos Israel y Suiza, participarán en VACCELERATE, la red de ensayos clínicos puesta en marcha el 17 de febrero. La red dará mucha más fluidez a la cooperación y el intercambio de datos durante los ensayos clínicos sobre tratamientos terapéuticos y vacunas contra la COVID-19. También se centrará en establecer ensayos pediátricos para estudiar la efectividad de las vacunas en la población infantil y joven.
¿Qué casos se consideran reinfección por COVID-19?
Se considerarán sospechas de reinfección aquellos casos con síntomas compatibles de COVID-19 que tuvieron una infección confirmada por PDIA de SARS-CoV-2 hace más de 90 días. En estos casos se indicará la realización de una PCR.
¿Cuándo debo hacerme un test de antígenos para el COVID-19?
¿Cuándo debo hacerme un test de antígenos? Deben realizarse durante los siete primeros días desde el contagio o en los cinco primeros días desde la aparición de síntomas, cuando la carga viral está en su punto más álgido.
¿Qué es un contacto estrecho, a nivel comunitario, de COVID-19?
De forma general, a nivel comunitario, se considerará contacto estrecho a cualquier persona
que haya estado en el mismo lugar que un caso, a una distancia menor de 2 metros y durante
un tiempo total acumulado de más de 15 minutos en 24 horas.
¿Si doy negativo en la prueba PCR de SARS-CoV-2 (el virus que causa COVID-19), mis contactos tienen que hacer cuarentena?
Si la PCR del caso sospechoso resultara negativa, se suspenderá la cuarentena de los contactos. Cualquier persona que sea identificada como contacto estrecho deberá ser informada y se iniciará una vigilancia activa o pasiva, siguiendo los protocolos establecidos en cada comunidad autónoma.
¿Dónde se fabrica la vacuna Novavax contra COVID-19?
La EMA autoriza la vacuna de Novavax, que se fabrica en Galicia.
¿Cómo se administra la vacuna AstraZeneca contra el COVID-19?
La vacuna se administra por vía intramuscular en una pauta de 2 dosis (de 0,5 ml) separadas entre 10 y 12 semanas (70 a 84 días), preferentemente 12 semanas. El intervalo mínimo en base a los ensayos clínicos para que la segunda dosis sea válida es de 21 días.
¿Se puede solicitar el certificado de vacunación contra la COVID-19 en la Sede Electrónica del Ministerio de Sanidad?
De forma adicional, puede solicitar el certificado a través de la Sede Electrónica del Ministerio de Sanidad si cumple con alguna de estas condiciones:
> Se ha vacunado contra la COVID-19 en España.
> Ha pasado la enfermedad y puede documentarlo con una prueba PCR con resultado positivo de hace más de 11 días.
¿Quién fabrica la vacuna Novavax para COVID-19?
En las plantas de Biofabri, empresa filial del grupo Zendal, se está produciendo desde hace meses la vacuna contra el covid-19 de la farmacéutica Novavax. Y de ahí saldrán también dos de los proyectos más prometedores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
¿Qué significa que la vacuna del COVID-19 es eficaz?
Las vacunas autorizadas han demostrado en ensayos clínicos su capacidad de prevenir la enfermedad, es decir, que son eficaces en los participantes en el estudio. Tras su autorización debe evaluarse su efecto en la población general.
¿Puedo vacunarme contra el COVID-19 si estoy tomando Sintrom u otros anticoagulantes orales?
Las personas en tratamiento crónico con anticoagulantes que mantengan controlado y estable el INR pueden recibir la vacunación intramuscular sin problema. En caso de duda, hay que consultar al personal clínico.
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