¿En qué consiste la enfermedad esclerosis lateral amiotrófica?

Preguntado por: José Antonio Concepción  |  Última actualización: 24 de enero de 2022
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La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular. La ELA a menudo se llama enfermedad de Lou Gehrig, en honor al jugador de béisbol al que se le diagnosticó la enfermedad.

¿Qué causa la esclerosis lateral amiotrófica?

La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos. En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo.

¿Cuántos años puede vivir una persona con esclerosis lateral?

Aproximadamente el veinte por ciento de las personas con ELA viven cinco años o más y hasta el diez por ciento sobrevivirá más de diez años y el cinco por ciento vivirá 20 años. Hay personas en las que la ELA ha dejado de avanzar y una cantidad pequeña de personas en las cuales los síntomas de la ELA se han revertido.

¿Cómo se manifiesta la enfermedad de la ELA?

La ELA se manifiesta de distintas maneras, según los músculos que se debiliten primero. Los síntomas pueden incluir tropezones y caídas, pérdida del control de manos y brazos, dificultad al hablar, tragar y/o respirar, fatiga persistente, espasmos y calambres. La ELA ataca durante mediana edad.

¿Dónde duele el ELA?

Son frecuentes los pinzamientos articulares y los pacientes de ELA con frecuencia experimentan dolor de hombro como resultado de la pérdida de fuerza de la musculatura periescapular. La presión sobre la piel puede causar úlceras de decúbito, aunque son más bien poco frecuentes a pesar de la poca movilidad.

Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica o ELA - #TuFarmacéuticoInforma

26 preguntas relacionadas encontradas

¿Cuánto se tarda en morir de ELA?

La esperanza de vida de una persona con ELA, por lo general, es de dos a seis años a partir de la fecha del diagnóstico. Sin embargo, también hay casos raros en los que el paciente puede llegar a sobrevivir hasta veinte años.

¿Cuál es la etapa final del ELA?

Fase final

El paciente con ELA llega a volverse totalmente dependiente hasta fallecer, generalmente, por insuficiencia respiratoria.

¿Cuánto tarda en matarte el ELA?

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa, incurable y mortal a partir de los dos y siete años, dependiendo de la evolución, esa es la esperanza de vida que tenemos.

¿Cómo comienza la esclerosis?

A menudo los primeros síntomas de EM incluyen:

Problemas de visión como visión borrosa o doble o neuritis óptica, que causa dolor ocular y una Pérdida rápida de la visión. Debilidad muscular en una o más extremidades. Cosquilleo o entumecimiento de los brazos, piernas, tronco del cuerpo o la cara.

¿Cómo se detecta la esclerosis?

En la mayoría de los casos de personas con esclerosis múltiple recurrente-remitente, el diagnóstico es bastante simple y se basa en un patrón de síntomas consistente con la enfermedad y confirmado mediante diagnóstico por imágenes del cerebro, como las resonancias magnéticas.

¿Cómo sé si tengo esclerosis?

Entre los primeros signos de esclerosis múltiple (EM) se encuentran los siguientes:
  1. Problemas en la vista.
  2. Cosquilleo y entumecimiento.
  3. Dolor y espasmos.
  4. Debilidad o fatiga.
  5. Problemas de equilibrio o mareo.
  6. Problemas de vejiga.
  7. Disfunción sexual.
  8. Problemas cognitivos.

¿Qué órganos se ven afectados por la esclerosis múltiple?

La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal. Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas.

¿Cuántas fases tiene el ELA?

Es de ayuda pensar en las ocho etapas por las cuales los pacientes con ELA y sus familias tendrán que pasar: El paciente y su familia pueden estar en más de una etapa a la vez. Esto refleja el hecho de que el impacto de ELA tiene muchas dimensiones.

¿Cuántos tipos de ELA hay?

Se pueden establecer tres tipos de esclerosis lateral amiotrófica en función de la región en la que se presentan los síntomas inicialmente:
  • Formas bulbares. Los síntomas aparecen en los músculos de la boca. ...
  • Formas medulares o periféricas o espinales. ...
  • Formas respiratorias. ...
  • Esporádica. ...
  • Familiar. ...
  • Guamaniana.

¿Cuántos tipos de ELA existen?

En el caso de la ELA si se clasifica en función del origen se pueden mencionar dos tipos: ELA esporádica, que es aquella en la que no se conoce el origen de la enfermedad. Esta forma de ELA agrupa a alrededor del 90% de los enfermos. ELA familiar: su origen es genético y de naturaleza hereditaria.

¿Qué empeora la esclerosis múltiple?

Las infecciones como la gripe o hasta un resfriado común también pueden empeorar los síntomas de la esclerosis múltiple. Cómo evitarlo. Un estilo de vida saludable es una parte importante del tratamiento para la esclerosis múltiple. Además, ayuda a evitar otras enfermedades e infecciones.

¿Qué tan grave es la esclerosis múltiple?

La esclerosis múltiple es mortal

En casos muy extremos, la EM puede ser fatídica y terminal, pero en la mayoría de casos, los afectados llevan una vida «normal», similar a la de cualquier otra persona.

¿Que se inflama en la esclerosis múltiple?

En la esclerosis múltiple se dañan o destruyen zonas de mielina (la sustancia que recubre la mayoría de las fibras nerviosas) y las fibras nerviosas subyacentes en el cerebro, los nervios ópticos y la médula espinal.

¿Cuánto tiempo se tarda en diagnosticar la esclerosis multiple?

El 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio 'RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM' presentado este martes en Madrid.

¿Cómo es el dolor de la esclerosis multiple?

El dolor neurogénico es el síntoma de dolor más común y angustiante en la esclerosis múltiple. Este dolor se describe como un ardor u hormigueo intenso, constante y pesado. A menudo ocurre en las piernas.

¿Cómo descartar la esclerosis múltiple?

Para diagnosticar esclerosis múltiple, los médicos deben encontrar evidencia de desmielinización. Además de descartar otras afecciones potenciales, una resonancia magnética puede proporcionar pruebas sólidas de que se ha producido desmielinización.

¿Qué examen detecta la esclerosis múltiple?

Una vez realizadas todas estas pruebas, el neurólogo podrá establecer o no el diagnóstico de EM. Sin embargo, en ocasiones las pruebas son inconcluyentes y es difícil llegar a un diagnóstico definitivo.

¿Qué es el dolor neurogénico?

El dolor neuropático es un trastorno neurológico en el que las personas experimentan un dolor crónico intenso debido a que un nervio está dañado. Aparece por la presencia de una lesión o enfermedad del sistema nervioso periférico o central.

¿Cómo identificar un brote de esclerosis múltiple?

Las personas con EM pueden sufrir un brote, es decir, un episodio de aparición de nuevos síntomas neurológicos como pueden ser la inestabilidad, problemas de vejiga que se acompañan de problemas motores o falta de fuerza o alteración del tacto que puede asociarse o no a dolor.

¿Qué les pasa a las personas con esclerosis múltiple?

La esclerosis múltiple no es una enfermedad mortal, por lo que la esperanza de vida es prácticamente igual que la de una persona sin dicha enfermedad. La diferencia es que esta patología empeora la calidad de vida de estos años.

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