¿Dónde aplica el Decreto 2200 de 2005?
Preguntado por: Jon Gámez | Última actualización: 10 de abril de 2022Puntuación: 4.2/5 (50 valoraciones)
Las disposiciones del presente decreto se aplicarán a los prestadores de servicios de salud, incluyendo a los que operen en cualquiera de los regímenes de excepción contemplados en el artículo 279 de la Ley 100 de 1993, a todo establecimiento farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen ...
¿Que reglamenta el Decreto 2200 del 2005 cuál es el objeto campo de aplicación ya quiénes no se aplica el decreto?
Decreto 2200 de 2005, por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. ... médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
¿Cuáles son las áreas del servicio farmacéutico?
a) Zona de dispensación y atención al usuario, que tendrá una superficie útil mínima de 20 metros cuadrados. b) Zona de recepción, revisión y almacenamiento de medicamentos y productos sanitarios. c) Zona de análisis y elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. e) Aseo.
¿Qué norma deroga el Decreto 2200 de 2005?
El presente decreto rige a partir de la fecha de su publicación, deroga en lo pertinente los artículos 55, 63 y 92 del Decreto 1950 de 1964 y deroga el artículo 91 del mismo decreto y las demás disposiciones que le sean contrarias. Dado en Bogotá, D. C, a 28 de junio de 2005.
¿Cuáles son las normas que rigen el servicio farmacéutico en Colombia?
Dentro de las normas más importantes relacionadas con el sistema de atención en salud, en la cual se incluyen la prestación del servicio farmacéutico a la población colombiana, se encuentran entre otras la Ley 100/93, que define el Sistema General de Seguridad Social Integral.
Decreto 2200 de 2005
¿Cuál es la norma que rige el servicio farmacéutico?
2, Decreto Nacional 2330 de 2006. Se consideran establecimientos farmacéuticos mayo ristas: los Laboratorios Farmacéuticos, las Agencias de Especialidades Farmacéuticas y Depósitos de Drogas, y establecimientos farmacéuticos minoristas: Las Farmacias-Droguerías y las Droguerías.
¿Cuáles son las normas del sistema de control de medicamentos?
- No permitan que le cambien o modifiquen su fórmula médica.
- Que la fecha de vencimiento este vigente.
- Que tenga registro sanitario (INVIMA) impreso en el en el empaque y/o envase.
- Que tenga número de lote impreso en el empaque y/o envase.
¿Cuáles son las obligaciones y prohibiciones del dispensador?
- Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripción.
- Cambiar el principio activo, concentración, forma farmacéutica, vía de administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita.
- Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
¿Cómo se clasifican las áreas en la industria farmacéutica?
En la industria farmacéutica las áreas de elaboración de productos orales, tópicos son ISO clase 8 (100.000), las de llenado de productos inyectables son clase ISO 5 (100). Comparación entre la clasificación de las áreas limpias de acuerdo al Federal Standard 209E y las Normas ISO.
¿Cómo se clasifican las áreas limpias?
Los estándares establecidos para definir clasificaciones de áreas limpias están en términos de partículas de 0.5 micrones o micrómetros (µm) de tamaño. Tradicionalmente, en los Estados Unidos, se usaron designaciones de clase 1 a clase 100.000 de áreas limpias.
¿Qué es el área farmacéutica?
La industria farmacéutica es el sector que se dedica a la fabricación, preparación y comercialización de productos químicos medicinales para el tratamiento o también prevención de las enfermedades.
¿Qué actividad desarrolla la industria farmacéutica?
La industria farmacéutica tiene como finalidad la investigación, desarrollo, producción, distribución y comercialización tanto de principios activos como de medicamentos destinados al consumo humano para la prevención o tratamiento de enfermedades.
¿Cuáles son las obligaciones de un dispensador de medicamentos?
Informar al usuario sobre los aspectos indispensables que garanticen el efecto terapéutico y promuevan el uso adecuado de los medicamentos, tales como: Condiciones de almacenamiento, como reconstruirlos, como medir la dosis, que cuidados debe tener en la administración, interacciones con alimentos y otros medicamentos, ...
¿Cuáles condiciones debe reunir el dispensador?
El dispensador debe saber claramente qué producto está siendo solicitado. Debe asegurarse que la receta sea legible, si se evidencia un error en la prescripción o falta alguno de los requisitos, ésta no debe ser despachada sin antes solicitar al prescriptor la aclaración pertinente.
¿Cuáles son las obligaciones del auxiliar de farmacia?
Almacenar correctamente los medicamentos según las normas de conservación. Colaborar, bajo la supervisión del profesional farmacéutico, en la preparación de formas farmacéuticas. Conocer las tareas administrativas de la Farmacia. Identificar y reportar los medicamentos de mayor rotación en el inventario.
¿Qué es el control de medicamentos?
Controlar su provisión de medicamentos es una tarea importante. Cuando usted toma los medicamentos como se los han recetado puede mantener su enfermedad bajo control. Los profesionales de la salud le proporcionarán información especifica acerca de sus medicamentos.
¿Que reglamenta la Resolucion 1604 de 2013?
De acuerdo con la Resolución 1604 de 2013 se deberá dar cumplimiento al mecanismo excepcional de entrega de medicamentos en un lapso no mayor a 48 horas en el lugar de residencia y/o trabajo del afiliado cuando este lo autorice como consecuencia de la entrega incompleta de los mismos.
¿Qué es el Decreto 1950 de 1964?
por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1962, sobre el ejercicio de la profesión de QuímicoFarmacéutico, y se dictan otras disposiciones.
¿Quién puede dispensar medicamentos?
Para la dispensación de medicamentos y productos sanitarios es requisito inexcusable la presencia y actuación profesional del farmacéutico. No obstante, el personal técnico y auxiliar de farmacia podrá participar en el procedimiento, bajo la supervisión del farmacéutico.
¿Qué productos elabora la industria farmacéutica?
Entre los procesos de producción secundaria, altamente automatizados, se encuentran la fabricación de fármacos dosificados, como Tabletas, cápsulas o sobres para administración oral, disoluciones para inyección, óvulos y supositorios.
¿Cuál es la importancia de la industria farmacéutica?
El sector farmacéutico es un importante motor de la economía de un país, gracias al alto valor agregado que produce, la generación de empleos de alta calificación y el elevado grado de inversión en investigación y desarrollo que realizan las empresas para ofrecer tratamientos cada vez más eficaces y que mejoran la ...
¿Cuál es la principal materia prima utilizada en la industria farmacéutica?
Entre las materias primas utilizadas por la industria farmacéutica, el ácido clorhídrico y la sosa cáustica son muy populares. Ambos productos químicos se utilizan para diversas síntesis requeridas para fabricar muchos medicamentos.
¿Cómo se llama la carrera de Farmacia?
La Carrera en Química Farmacéutica se relaciona con la administración de productos farmacéuticos y productos médicos para la comunidad en general.
¿Qué son las áreas limpias?
Área Limpia: Es el lugar donde se preparan o realizan los procedimientos de atención de pacientes, permite almacenar material estéril y limpio. El material estéril debe mantenerse en lugar exclusivo.
¿Cómo se evalua la clasificación de una sala limpia?
Las salas blancas se clasifican según la cantidad y el tamaño de las partículas aceptadas en un volumen de aire. Largos números como «clase 100» o «clase 1000» hacen referencia a FED-STD-209E e indican el número de partículas de tamaño 0.5 µm o muy largo permitidas por metro cubico de aire.
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