¿Cuáles son los tres parámetros farmacocinéticos?

Preguntado por: Adam Reséndez  |  Última actualización: 11 de marzo de 2022
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Entre otros, la Farmacocinética maneja parámetros como la concentración plasmática máxima (Cmax), la concentración plasmática en el estado estacionario (Css), la concentración mínima (Cmin), el volumen de distribución (Vd) y el área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (AUC), entre otros.

¿Cuáles son los parametros farmaceuticos?

Los parámetros más utilizados son: el área bajo la curva concentración tiempo dividida por la concentración inhibitoria mínima (AUC/CIM), la máxima concentración plasmática dividida por la CIM (Cmax/CIM) y el tiempo en que la concentración del antibiótico excede la CIM (T>CIM).

¿Cuáles son los parámetros farmacodinámicos?

Tres son los principales parámetros farmacodinámicos que mejor se correlacionan con eficacia terapéutica: cociente inhibitorio (máxima concentración alcanzada por el antibiótico/CMI), tasa área bajo la curva (ABC) de 24 h/CMI y tiempo que las concentraciones séricas superan la CMI del patógeno (t > CMI).

¿Cuáles son los modelos farmacocinéticos?

Los modelos farmacocinéticos permiten predecir concentraciones plasmáticas, tisulares y urinarias con cualquier régimen de dosificación, calcular el régimen de dosificación óptimo para cada paciente, estimar la posible acumulación del fármaco o sus metabolitos, correlacionar concentraciones de fármaco con efecto ...

¿Cómo se divide la farmacocinética?

La farmacocinética de los medicamentos se refiere a los procesos que determinan el movimiento (kinós) de los fármacos en el organismo a través de los fenómenos de absorción, distribución, el metabolismo y la eliminación, es decir, lo que el organismo le hace al fármaco.

Que es la farmacocinética: parámetros ? farmacocinética metabolismo

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¿Cuál es el proceso de la farmacocinética?

La farmacocinética define la relación que se establece entre el antimicrobiano y el paciente, cómo el organismo manipula la droga, e incluye los procesos de absorción, distribución, unión a proteínas séricas e hísticas, metabolismo y eliminación.

¿Cómo se pueden clasificar los medicamentos?

Clasificación de los medicamentos según su forma de administración. Atendiendo a su forma de administración, puedes encontrar, por un lado, los orales, como los jarabes, comprimidos o cápsulas. Por otro lado están los intravenosos o intramusculares (como ampollas y viales) y los intradérmicos (como las insulinas).

¿Qué es un modelo en farmacología?

Modelos farmacocinéticos

Se utilizan diferentes tipos de modelos matemáticos, a partir de los cuales se desarrollan las ecuaciones que describen la evolución temporal de las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo con los procesos de absorción, distribución y eliminación.

¿Cuáles son los parámetros farmacocinéticos?

3.1 PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS La Farmacocinética estudia la evolución de las concentraciones de los fármacos y sus metabolitos en los diferentes fluidos y tejidos del organismo a lo largo del tiempo, así como las relaciones matemáticas entre el régimen de dosificación y las concentraciones plasmáticas resultantes.

¿Cuál es el objetivo de la farmacocinética?

La farmacocinética es el estudio matemático de la evolución temporal de los medicamentos y sus metabolitos en el organismo.

¿Qué es un perfil Farmacocinetico?

Es la acción del cuerpo sobre el fármaco e incluye absorción, distribución, metabolismo y excreción. Absorción. ... El índice y eficacia de la absorción dependen de la vía de administración.

¿Qué es el efecto Postantibiótico EPA?

El efecto postantibiótico (EPA) se define como la supresión del crecimiento bacteriano posterior a la exposición a un antibiótico in vitro. Los fármacos inhibidores de la síntesis de la pared celular como los betalactámicos y la vancomicina tienen un corto EPA sobre cocos gram positivos y mínimo para gram negativos.

¿Qué significa AUC MIC?

MIC: concentración mínima inhibitoria; Cmax/MIC: concentración máxima alcanzada y la relación de MIC; AUC/MIC: área bajo la curva de la proporción de MIC; T>MIC: tiempo sobre la MIC. Denota exposiciones comunes basadas en concentraciones libres de drogas (f), salvo que se indique lo contrario.

¿Cuáles son los factores farmacológicos en la selección del antibiótico?

La elección del antibiótico y su posología se ven influidos por diversos factores que van desde la etiología de la enfermedad, la sensibilidad o resistencia al fármaco en cuestión, el contenido corporal de agua, los niveles de proteínas fijadoras y las comorbilidades asociadas entre otros.

¿Cuáles son las propiedades de los fármacos?

Propiedades fisicoquímicas de los fármacos

Estabilidad química. Estabilidad física. Rutas de degradación. Principios cinéticos.

¿Cuáles son las generalidades de los fármacos?

Toda sustancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica y que se identifique por sus propiedades físicas, químicas o acciones biológicas que no se presente en forma farmacéutica y que reuna condiciones para ser empleada como medicamento o ingrediente de un medicamento.

¿Qué es la farmacocinética y la farmacodinamia?

Ciencia que estudia los procesos cinéticos de los medicamentos en el organismo vivo. Farmacocinética: lo que el organismo le hace al fármaco. Farmacodinamia: lo que el fármaco le hace al organismo.

¿Cuál es la importancia de la farmacodinamia?

La farmacodinamia, también conocida como farmacodinámica, investiga lo que le ocurre al organismo por la acción de un medicamento. Se trata de lo contrario a la farmacocinética, que estudia los procesos a los que un fármaco se somete por su paso por nuestro organismo.

¿Por qué es importante la posologia?

La posología tiene como objetivo la correcta dosificación de los fármacos, una vez que se ha realizado un diagnóstico y se ha instituido un tratamiento farmacológico; es aquí donde el médico veterinario zootecnista (MVZ) tiene que hacer uso de cálculos matemáticos.

¿Qué es un modelo de compartimiento?

Los modelos compartimentales (Figura 4) son modelos determinísticos, porque las concentraciones observadas determinan el tipo de modelo requerido para describir el perfil cinético del fármaco. Representan al organismo como una serie de compartimentos conectados reversiblemente unos con otros.

¿Qué es un modelo no compartimental?

Análisis No Compartimental: esta aproximación se basa en la aplicación de criterios estadísticos al análisis de las curvas de nivel plasmático, de modo que se obtienen parámetros representativos de las mismas sin considerar el concepto de compartimento.

¿Cómo define a los modelos compartimentales?

Los modelos compartimentales constituyen una técnica utilizada para simplificar la modelización matemática de las enfermedades infecciosas. La población se divide en compartimentos, asumiendo que cada individuo en un mismo compartimento tiene las mismas características.

¿Cómo se clasifican los medicamentos según su origen?

De origen mineral: azufre, yodo, fosfatos, arsenicales, sales de calcio y hierro, etc. De origen animal: hormonas (insulina), vitaminas (A, E), hígado de pescado (aceite) y sales biliares precursoras de esteroides semisintéticos (corticoides y hormonas sexuales).

¿Cuáles son los pasos de la farmacodinamia?

La farmacodinámica, es la parte de la farmacología que se dedica al estudio del mecanismo de acción de los fármacos. Los fármacos no producen sus efectos por mecanismos desconocidos para las células, sino que se limitan a estimular o inhibir procesos propios de las células.

¿Qué es el proceso de absorción distribución metabolización y excreción?

El ADME (acrónimo de Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción) preclínico es parte del proceso de desarrollo de fármacos en el que se eliminan los candidatos débiles a fármacos.

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