¿Cuáles son los tipos de Pectus Carinatum?

Preguntado por: Ing. Guillermo Espinoza  |  Última actualización: 26 de junio de 2025
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Tipos de pectus carinatum:
  • Pectus carinatum central: el esternón sobresale de manera uniforme en el centro del tórax.
  • Pectus carinatum lateral: la deformidad afecta solo un lado del pecho.
  • Pectus carinatum combinado: afecta ambos lados del tórax.

¿Cuáles son los subtipos de pectus carinatum?

Existen dos tipos principales de deformidad del pectus carinatum [1-3]: prominencia condrogladiolar y prominencia condromanubrial (figura 1). Algunos pacientes presentan una deformidad lateral (asimétrica) o una combinación de los tipos condrogladiolar y condromanubrial.

¿Cuántas personas tienen pectus carinatum?

2. Frecuencia: Aunque estas dos deformidades son las más comunes de la pared torácica, el Pectus Excavatum es de 2 a 4 veces más frecuente que el Pectus Carinatum. – El Pectus Carinatum se diagnostica en 1 de cada 1200 nacimientos. – El Pectus Excavatum se diagnostica en 1 de cada 400 nacimientos.

¿Qué es el síndrome de Currarino-Silverman o pectus carinatum tipo II?

El pecho arcuato, también conocido como síndrome de Currarino-Silverman o pectus carinatum tipo II, es una deformidad poco frecuente de la pared del tórax que con frecuencia es confundida con el pecho excavado.2,4 Ésta se caracteriza por una deformidad del esternón a nivel del ángulo de Lewis, así como con una ...

¿Es grave el pectus carinatum?

Existe evidencia de que el pectus carinatum puede impedir la evacuación completa del aire de los pulmones en niños . Estos jóvenes pueden tener menos resistencia, incluso si no lo reconocen. Las deformidades del pectus carinatum también pueden afectar la autoestima del niño. Algunos niños viven felices con pectus carinatum.

Tengo PECHO DE PALOMA o Pectus Carinatum. Cómo se soluciona? Cual es la causa? Es Peligroso?

22 preguntas relacionadas encontradas

¿Cómo se ve una persona con pectus excavatum?

Esto da al pecho un aspecto ahuecado o cóncavo; por eso, esta afección también se conoce como "pecho en embudo" o "pecho hundido". Puede ser leve o grave. Cuando es grave, puede haber problemas con el corazón y los pulmones. Hay niños que nacen con esta afección.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Currarino?

Clínicamente, el síntoma principal de estos pacientes es el estreñimiento que aparece desde una edad temprana. La expresividad de la malformación anorrectal va desde la estenosis rectal y ectopia del ano hasta la atresia de éste.

¿Qué es el síndrome de la caja torácica?

Esto ocurre cuando los nervios o los vasos sanguíneos justo debajo del cuello están comprimidos o apretados. La compresión puede ocurrir entre los músculos del cuello y el hombro o entre la primera costilla y la clavícula. Puede sentir ardor, hormigueo y entumecimiento a lo largo de su brazo, mano y dedos.

¿Qué es el síndrome 7q36?

Definición de la enfermedad

La monosomía distal 7q36 es una anomalía cromosómica poco frecuente, resultante de una deleción parcial del brazo largo del cromosoma 7.

¿Es hereditario el pecho hundido?

Si bien se desconocen las causas del pectus excavatum, la afección tiende a ser hereditaria. El 25 por ciento de los pacientes descubren antecedentes familiares de otros con "pecho de embudo" (también conocido como pecho hundido).

¿Es normal tener el pecho hundido?

El pecho hundido, también conocido como Pectus Excavatum, es una condición congénita, de nacimiento, en la que el esternón y la caja torácica no se desarrollan correctamente, lo que crea una especie de hueco en el pecho. Esto suele preocupar a quienes han nacido y crecen con esta condición.

¿Qué es el síndrome 7q37?

El síndrome de deleción 7q constituye un conjunto de hallazgos fenotípicos asociados a la deleción terminal del cromosoma 7 en su brazo largo. Muchos de los casos concuerdan con un evento de novo (1, 10), generando una deleción terminal, o puede producirse mediante una translocación (no balanceada) en los progenitores.

¿Qué es el síndrome de Zoe?

Esta enfermedad rara es un trastorno neuronal provocado por la mutación del gen WWOX que le provoca rigidez y ataques de epilepsia.

¿Qué es el síndrome de Seven?

¿Qué es la enfermedad de Sever? La enfermedad de Sever es una inflamación e irritación de los cartílagos de crecimiento del talón. El cartílago de crecimiento es una capa de cartílago ubicada cerca del extremo de un hueso, que es donde ocurre la mayor parte del crecimiento del hueso.

¿Qué es el tórax caja torácica?

Caja torácica

Estructura constituida por las costillas, el esternón y la columna torácica, con los músculos que rellenan los espacios óseos. Está separada de la cavidad abdominal por el diafragma y sirve de protección a las vísceras que alberga: el corazón, los pulmones y los grandes vasos.

¿Qué es el síndrome de outlet torácico?

El síndrome del opérculo torácico (SOT) es una condición causada por la compresión de las estructuras neurovasculares en su paso entre cuello y tórax. Se clasifica en vascular y neurogénico. Si las pruebas electrofisiológicas no son positivas, se subclasifica como neurogénico inespecífico.

¿Por qué mis costillas sobresalen?

La afección se puede presentar como resultado de: Lesión al pecho mientras de practican deportes de contacto como fútbol americano, hockey sobre hielo, lucha libre y rugby. Una caída o traumatismo directo al tórax. Movimientos rápidos de torsión, empuje o levantamiento, tales como lanzar un béisbol o nadar.

¿Cómo se produce el síndrome de Cockayne?

Trastorno genético raro que se produce cuando se heredan dos mutaciones (cambios) en los genes ERCC6 o ERCC8. Estos genes elaboran proteínas que participan en la reparación del ADN.

¿Qué es el síndrome Currarino Silverman?

La Tríada de Currarino es un trastorno hereditario poco frecuente que pertenece al grupo de las malformaciones neuroentéricas y se caracteriza por malformación ano-rectal, defecto sacrococcígeo y tumor presacro que en la mayoría de las ocasiones corresponde a un teratoma o mielomeningocele anterior.

¿Es peligroso el pectus carinatum?

Aunque el pectus carinatum no es una amenaza para la salud, no desaparece ni mejora por sí solo. La decisión de seguir un tratamiento se basa en qué tan grave es, si causa síntomas y en los deseos del paciente y de la familia.

¿Qué es el tórax de zapatero?

El pectus excavatum (PE), también llamado “tórax infundiliforme”, “tórax en tonel” o “tórax de zapatero”, es una anomalía congénita de la pared torácica, caracterizada por el desplazamiento en sentido posterior del esternón, lo que ocasiona una disminución de la distancia entre el esternón y la columna vertebral, ...

¿Qué es el pecho de paloma?

Resúmenes. El tórax arqueado o en quilla también recibe el nombre de pectus carinatum y es una proyección del tórax en el área del esternón que le da la apariencia de un pecho de paloma. Generalmente, es sólo un defecto cosmético, pero puede estar asociado con otras enfermedades genéticas.

¿Qué es el síndrome de Zeus?

El síndrome de Zeus es entonces, ese mal hábito de la especie humana de menospreciar el riesgo de nuestras actividades. Quizás nunca antes, con excepción de la Segunda Guerra Mundial, la humanidad ha enfrentado tantas crisis simultáneamente.

¿Qué es el síndrome de Jaime?

Esta enfermedad es la forma más común de demencia en personas mayores. Los síntomas incluyen: pérdida de la función cognitiva (habilidad para pensar, recordar y razonar) y el deterioro del comportamiento y las habilidades sociales.

¿Qué es la síndrome de morfeo?

La morfea es una enfermedad poco frecuente que causa manchas decoloradas e indoloras sobre la piel. Por lo general, los cambios en la piel aparecen en el abdomen, el pecho o la espalda. Pero también podrían aparecer en la cara, los brazos y las piernas. Con el tiempo, las manchas pueden volverse firmes, secas y suaves.

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