¿Cuáles son los tipos de fármacos?

• Analgésico (contra el dolor)
• Anestésico (para adormecer a los pacientes en cirugía)
• Ansiolítico (contra la ansiedad)
• Antibiótico (contra las infecciones bacterianas)
• Anticolinérgico (con efectos sobre el sistema nervioso)
• Anticonceptivo (para prevenir el embarazo)

¿Cómo se clasifican los fármacos según su origen?

De origen mineral: azufre, yodo, fosfatos, arsenicales, sales de calcio y hierro, etc. De origen animal: hormonas (insulina), vitaminas (A, E), hígado de pescado (aceite) y sales biliares precursoras de esteroides semisintéticos (corticoides y hormonas sexuales).

¿Cómo se clasifican los medicamentos según la Ley General de Salud?

- Los medicamentos se clasifican: Por su forma de preparación en: Magistrales: Cuando sean preparados conforme a la fórmula prescrita por un médico, Oficinales: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, y.

¿Cómo se clasifican los medicamentos según su forma farmaceutica?

Las diferentes formas farmacéuticas existentes en la actualidad son: sólido, semisólido, líquido y gaseoso.

¿Cómo se clasifican los medicamentos según su vía de administración?

Según la vía de administración, pueden ser: • Para administración oral: Comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones • Para administración rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos • Para administración tópica: Pomadas, geles, lociones, parches, colirios, gotas nasales, gotas óticas • Para administración ...

¿Cómo se identifica una forma farmacéutica?

¿Cómo se ordenan los medicamentos en la farmacia?

Dentro de cada grupo (orales, inyectables, etc.), los productos se clasifican por orden alfabético. Cada producto debe tener un sitio bien delimitado e identificado con una etiqueta fija indicando el nombre del producto en DCI, la forma farmacéutica y dosificación.

¿Cómo se clasifican los medicamentos según el artículo 226 de la Ley General de Salud?

ARTÍCULO 226.

Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran: I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretaría de Salud, de acuerdo a los términos señalados en el Capítulo V de este Título; II.

¿Qué dice el artículo 233 de la Ley General de Salud?

El artículo 233 de la Ley General de Salud prohíbe la venta y suministro de medicamentos caducos, pero no prevé una sanción para ello, por lo que la proscripción podría quedar sin efecto.

¿Qué nos dice el artículo 224 de la Ley General de Salud?

Artículo 224 Bis 1. - La Secretaría de Salud implementará las medidas y acciones necesarias a efecto de impulsar y fomentar la disponibilidad de los medicamentos huérfanos, haciéndolos asequibles para la población.

¿Cuál es el artículo de la ley General de Salud en el que se establece que está prohibida la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida?

En este orden de ideas debemos tener presente que la Ley General de Salud, en su artículo 233 establece: Quedan prohibidos la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida.

¿Cuál es la sanción por la venta de medicamentos caducados?

Artículo 233. - Quien realice la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida, se le impondrá una pena de uno a cinco años de prisión, apartede la sanción prevista en el artículo 421 de esta ley.

¿Cuál es la multa por vender medicamentos caducos?

A quien venda, ofrezca en venta o comercie muestras médicas, le será impuesta una pena de uno a nueve años de prisión y multa equivalente de veinte mil a cincuenta mil días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que se trate.

¿Qué indica el artículo 226?

La Ley de Tránsito en el artículo 226 obliga a todos los habitantes a conservar la limpieza y la seguridad de las vías públicas y sus alrededores. Todo propietario debe limpiar residuos, maleza, escombros u otros objetos que están en una vía pública próxima a su propiedad.

¿Cómo son denominados los medicamentos de los grupos I II y III?

Fracciones I a IV

Los medicamentos contenidos en las fracciones I, II y III son considerados como controlados, esto significa que para su venta y suministro es necesario presentar una receta médica (con todos los datos e información sobre el doctor y paciente) que tenga una firma autógrafa del médico que la emite.

¿Cuáles son los medicamentos que forman parte del artículo 224?

Artículo 224 Bis. - Medicamentos huérfanos: A los medicamentos que estén destinados a la prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades raras, las cuales tienen una prevalencia de no más de 5 personas por cada 10, 000 habitantes.

¿Cuáles son las áreas de una farmacia?

a) Zona de dispensación y atención al usuario, que tendrá una superficie útil mínima de 20 metros cuadrados. b) Zona de recepción, revisión y almacenamiento de medicamentos y productos sanitarios. c) Zona de análisis y elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. e) Aseo.

¿Cuáles son las formas farmacéuticas por vía oral?

Para cada vía de administración hay formas farmacéuticas diferentes. Es decir, por vía oral pueden ser cápsulas, comprimidos, comprimidos recubiertos, comprimidos efervescentes, masticables, suspensiones, soluciones, jarabes, elixires, etc.

¿Cuáles son las posibles presentaciones de los medicamentos?

En la actualidad es posible encontrar un mismo medicamento en diferentes presentaciones. Cápsulas, comprimidos, soluciones solubles, stick packs… Cada presentación cuenta con una serie de características que afectan no solo a la facilidad de administración sino también a la propia acción del medicamento.

¿Cuáles son las nuevas formas farmacéuticas?

En definitiva, las nuevas formas farmacéuticas -nanopartículas, micropartículas, liposomas- son vehículos eficaces para la encapsulación de alérgenos, inducen una respuesta Th1, y ofrecen protección frente a la provocación con alérgeno en modelos animales.

¿Cuáles son las formas farmacéuticas de liberación modificada?

Las formas farmacéuticas de liberación modificada (FLM) son aquellas diseñadas de tal manera que se modifica la velocidad o el lugar de liberación del principio activo respecto a las formas farmacéuticas de liberación inmediata del mismo principio activo.