¿Cuáles son los problemas de garganta con el síndrome de Sjögren?
Preguntado por: Carolina Viera Segundo | Última actualización: 20 de diciembre de 2025Puntuación: 4.4/5 (67 valoraciones)
Los síntomas más frecuentes que pueden presentar los pacientes con síndrome de Sjögren son el prurito y la sensación de cuerpo extraño faríngeo secundaria a la sequedad de la mucosa faringolaríngea. Estos síntomas provocan frecuentemente carraspeo y tos seca.
¿Cuáles son las manifestaciones bucales del síndrome de Sjögren?
Por consiguiente, las personas con síndrome de Sjögren tienen sequedad en la boca y en los ojos. La sequedad de la boca afecta el gusto, hace más difícil masticar y tragar, y aumenta el riesgo de caries, pérdida de dientes e infecciones en la boca.
¿Cómo afecta el síndrome de Sjögren a las glándulas salivales?
El síndrome de Sjögren o síndrome seco es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por la afectación de las glándulas exocrinas, que son aquéllas que vierten su secreción hacia el exterior. En esta enfermedad las glándulas más afectadas con las salivales y las lagrimales.
¿Cómo se siente una persona con Sjögren?
Dificultad para tragar o comer alimentos secos. Pérdida del sentido del gusto. Problemas para hablar. Saliva espesa o en hilos.
¿Qué enfermedades están relacionadas con el síndrome de Sjögren?
El síndrome de Sjögren es un trastorno del sistema inmunitario que se identifica por sus dos síntomas más frecuentes: ojos y boca secos. Esta afección suele acompañar otros trastornos del sistema inmunitario, como la artritis reumatoide y el lupus.
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¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de Sjögren?
Las complicaciones crónicas más prominentes de la enfermedad se derivan de la deshidratación prolongada de las principales mucosas, dando lugar a una amplia variedad de síntomas persistentes. Estos incluyen el picor de ojos, boca seca, tos seca, fatiga y dolor crónico.
¿Qué prueba de laboratorio confirma el diagnóstico del síndrome de Sjögren?
Centellografía de las glándulas salivales.
Esta prueba de medicina nuclear consiste en la inyección de un radionúclido en una vena, cuya trayectoria se sigue durante una hora para ver cuánto tarda en llegar a todas las glándulas salivales.
¿Cómo son las crisis de Sjögren?
Descripción general de la enfermedad de Sjögren
Los síntomas principales son sequedad de los ojos y de la boca, pero el trastorno también puede afectar otras partes del cuerpo. Muchas personas dicen que sienten fatiga (mucho cansancio) y que tienen dolor en las articulaciones y en los músculos.
¿Cuál es la enfermedad autoinmune más grave?
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad autoinmune grave y muy poco común, que afecta a la piel y a las membranas mucosas. Su gravedad es tal que se considera una urgencia médica, y suele ser necesaria la hospitalización del paciente.
¿Cuál es el pronóstico de vida para el síndrome de Sjögren?
El síndrome de Sjögren es crónico. El estado de salud general y la expectativa de vida no se ven afectados principalmente en pacientes cuyos únicos síntomas son sequedad de ojos y boca.
¿Cómo afecta el Sjögren al estómago?
Entre las complicaciones más comunes están la dismotilidad esofágica, que provoca dificultad para tragar; la gastritis crónica; la disminución de ácido estomacal, y problemas en el páncreas y la vesícula biliar.
¿Qué enfermedad puede causar resequedad en la garganta?
La xerostomía puede producirse por diferentes causas como, por ejemplo, la diabetes, los accidentes cerebrovasculares, la candidiasis en la boca o el Alzheimer. También puede deberse a enfermedades autoinmunitarias como el síndrome de Sjögren o el VIH y SIDA.
¿Cuántos grados tiene el síndrome de Sjögren?
Se clasifica en cuatro grados, desde el I que es normal hasta el IV que es el de máxima afectación de las glándulas. Hay que tener en cuenta que esta prueba mide cómo funcionan las glándulas, pero no clasifica la enfermedad en grados, de esto se encarga la clasificación Schall.
¿Cómo mejorar los síntomas de Sjögren?
Aunque no existe cura para el síndrome de Sjögren, los síntomas pueden tratarse. Puede usar lágrimas artificiales para mantener los ojos húmedos. Los sustitutos de la saliva, el agua o los medicamentos recetados pueden ayudar a mantener la humedad en la boca y la garganta.
¿Cuáles son las características clínicas del síndrome de Sjögren?
El síndrome de Sjögren es una entidad de origen reumático, con características autoinmune complejas, en la que se ven comprometidas principalmente las glándulas salivales y las lagrimales. Tiene 2formas de presentación, una primaria y otra secundaria, y en ambas se observa una afección de las glándulas exocrinas.
¿Qué comer si tengo síndrome de Sjögren?
Lo recomendable es seguir una dieta saludable como la mediterránea, ya que la sequedad puede afectar aquello que come el paciente. Algunos alimentos pueden irritar la boca y otros pueden precisar de mucho líquido para poder ser tragados. Por ello se aconseja: Humedecer los alimentos con aderezos bajos en calorías.
¿Cuál es la enfermedad autoinmune más difícil de diagnosticar?
El Lupus es crónico, es complejo y difícil de diagnosticar. No existe ningún examen que por sí mismo pueda determinar si una persona presenta la enfermedad. Muchos de los síntomas del Lupus imitan los de otras enfermedades y pueden aparecer y desaparecer.
¿Cuáles son los síntomas de una crisis miasténica?
Los primeros síntomas de una crisis suelen ser: dificultad para respirar, salivación excesiva, voz nasal, no poder tragar y sentir la lengua o la mandíbula debilitada. En general, se presentan dos o tres años después del diagnóstico inicial y son más frecuentes en mujeres y personas ancianas.
¿Cuántos años puede vivir una persona con una enfermedad autoinmune?
Cuando el paciente sigue los controles y el tratamiento recomendados por su especialista en enfermedades autoinmunes, la esperanza de vida a los 15 años después del diagnóstico es de más del 90%. La mayor parte de pacientes con enfermedades autoinmunes podrán desarrollar una vida normal.
¿Es mortal el síndrome de Sjögren?
No es mortal, no afecta a niños pequeños ni causa alarma social, por esta razón no está considerada como una enfermedad “importante”, sin embargo, el Sjögren puede ser una enfermedad muy complicada, básicamente porque es muy heterogénea, no siempre se presenta de la misma forma en todos los pacientes.
¿Qué tan rápido avanza el síndrome de Sjögren?
El síndrome de Sjögren es una enfermedad crónica de progresión muy lenta en el tiempo. Por esta causa, puede haber un período de hasta 10 años entre el comienzo de los síntomas y el diagnóstico de la enfermedad.
¿Qué órganos afecta el síndrome de Sjögren?
En el síndrome de Sjögren, su sistema inmunitario ataca las glándulas que producen humedad en los ojos, la boca y otras partes del cuerpo. Esto causa boca y ojos secos. Es posible que tenga sequedad en otros órganos que necesitan humedad, como la nariz, la garganta y la piel.
¿Qué pasa si no se trata el síndrome de Sjögren?
El síndrome de Sjögren, que causa sequedad en los ojos y la boca, puede ser causado por factores tanto genéticos como ambientales. El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmunitaria que a menudo daña las glándulas que producen lágrimas y saliva (esputo). Puede causar sequedad, especialmente en los ojos y la boca.
¿Qué enfermedades se asocian para pensar en el síndrome de Sjögren?
El SS puede ser primario o secundario, es decir, asociado a enfermedades autoinmunes crónicas, principalmente artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico (LES) y esclerosis sistémica5. Como en la mayoría de las enfermedades autoinmunes, la etiopatogenia es multifactorial.
¿Cuál es el mejor tratamiento para el síndrome de Sjögren?
El tratamiento farmacológico va dirigido a los casos más graves de sequedad. Se puede utilizar pilocarpina en comprimidos, para la sequedad de boca, y gotas oculares de ciclosporina para la sequedad ocular. Siempre deben estar prescritos por el equipo médico habitual con experiencia clínica suficiente en la enfermedad.
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