¿Cuáles son las vías de eliminacion de medicamentos?

• Orina,
• Lágrimas,
• Sudor.
• Saliva.
• Respiración.
• Leche materna.
• Heces.
• Bilis.

¿Qué es la liposolubilidad de un fármaco?

Expresa el grado de absorción de un fármaco → se define como la cantidad y velocidad con las que el principio activo inalterado contenido en una forma farmacéutica alcanza la circulación sistémica.

¿Qué es la excreción renal?

La excreción renal de fármacos es el resultado de tres procesos: la filtración glomerular, la secreción tubular y la reabsorción tubular. Mediante la filtración glomerular pasan a la orina todos los fármacos disueltos en el plasma, que se encuentren en forma libre y con un peso molecular inferior a los 70.000 D.

¿Qué factores determinan la absorción de un fármaco?

Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.

¿Cuáles son los tipos de excreción?

¿Qué órganos y sistemas están implicados en el metabolismo y excreción de los medicamentos?

Una vez que el fármaco entra en el torrente sanguíneo (circulación), se distribuye por todo el cuerpo. En este momento, también comienza a eliminarse por los órganos que metabolizan y excretan los fármacos, principalmente el hígado y los riñones.

¿Cuántas vidas medias se necesitan para eliminar un farmaco?

Vida media de eliminación

Este estado se alcanza después de 4 ó 5 vidas medias. Después de 4 vidas medias se completa 94% de la eliminación y se alcanza 94% del estado estacionario.

¿Cómo influye la absorción en el efecto farmacológico?

La absorción hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares. ... Por lo general, los fármacos liposolubles, de peso molecular pequeño y que se encuentran no ionizados, tendrán mayor facilidad para atravesar las membranas biológicas.

¿Qué factores pueden modificar la biodisponibilidad de una sustancia tóxica en el proceso de absorción?

Otros factores que modifican la biodisponibilidad de los fármacos son: la edad, el sexo, la actividad física, las variaciones genéticas que hay en ciertas enzimas hepáticas, el estrés, las enfermedades que se acompañan de vómito, la aclorhidria, los síndromes de absorción intestinal deficiente, y la resección de un am- ...

¿Cuánto es lo normal de filtrado glomerular?

Según la National Kidney Foundation, los resultados normales van de 90 a 120 mL/min/1.73 m².

¿Qué es la Glomérulonefritis?

La glomerulonefritis es la inflamación de los pequeños filtros de los riñones (glomérulos). Los glomérulos eliminan el exceso de líquido, los electrolitos y los desechos del torrente sanguíneo, y los hacen pasar a la orina. La glomerulonefritis puede aparecer de manera repentina (aguda) o gradual (crónica).

¿Qué es el sistema de contracorriente renal?

El mecanismo de contracorriente renal, junto a los osmoreceptores del hipotálamo, controlan la secreción de ADH ( Vasopresina ) y regulan el balance del agua, lo que permite mantener la concentración de sodio, dentro de un rango muy estrecho 138-142 mmol/L, a pesar de las grandes variaciones en la ingesta de agua.

¿Qué es la distribución de los fármacos?

Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.

¿Qué es lo que hace un Farmacologo?

Los farmacólogos estudian la acción de los fármacos y sus efectos en el cuerpo. Usan sus conocimientos de biología y química para investigar y desarrollar nuevos medicamentos y para probar su seguridad. Desarrollan nuevos medicamentos a través de un largo proceso de experimentación y el análisis.

¿Cómo se distribuyen los fármacos en la sangre?

El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentración, los fármacos muy liposolubles acceden con facilidad a los órganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados.

¿Qué es el aclaramiento en Farmacologia?

Aclaramiento (clearance, Cl): es el volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de sangre «limpia- da» por unidad de tiempo. Viene dado en mililitros por minuto o milili- tros por hora. ... Concentración máxima (Cmáx): es la concentración máxima del fármaco en sangre.

¿Cómo influye la forma farmacéutica en la velocidad de absorción?

Como las formas farmacéuticas sólidas deben disolverse para que el fármaco pueda ser absorbido, la disponibilidd del fármaco depende de la velocidad de disolución. Cuando ésta es más lenta que la absorción, se convierte en el factor limitante de la velocidad.