¿Cuáles son las etapas del asesoramiento genético?

Preguntado por: Ing. Jorge Medrano  |  Última actualización: 18 de enero de 2022
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1) Conocer y entender el diagnóstico realizado, su pronóstico y tratamiento, si lo hubiere. 2) Conocer y entender el tipo de herencia y el riesgo de recurrencia que supone. 3) Conocer las alternativas disponibles para disminuir o eliminar el riesgo de recurrencia de la enfermedad.

¿Qué es el asesoramiento consejo genético?

Proceso de comunicación entre un profesional de la salud con capacitación especial y una persona preocupada por el riesgo genético de enfermedad. Durante esta consulta se conversa sobre los antecedentes médicos familiares y personales y, según estos, se da asesoramiento sobre pruebas genéticas.

¿Cómo ser consejero genético?

Los requisitos para acceder a esta certificación incluyen una formación universitaria en Ciencias (Biología, Medicina, Enfermería, Farmacia, entre otras) o Psicología, un máster en asesoramiento genético en los centros acreditados para ello y experiencia como asesor (en la mayoría de los casos, un mínimo de dos años).

¿Cuáles son los objetivos del asesoramiento genético?

Según la American Society of Human Genetics, los objetivos del consejo genético son: Informar sobre el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del trastorno genético. Permitir la comprensión del mecanismo hereditario y la probabilidad o riesgo que supone para el resto de familiares.

¿Cuáles son las consideraciones eticas del asesoramiento genético?

Un enfoque ético, basado en el respeto por las personas, a la confidencialidad y la autonomía, en tanto se evita el daño, son las claves de un asesoramiento genético óptimo.

Asesoramiento genético ¿Qué es?

35 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué problemas éticos enfrenta el Proyecto Genoma Humano?

ALGUNOS ASPECTOS DE LOS PROBLEMAS ÉTICOS GENERADOS POR EL PROGRAMA INTERNACIONAL DEL GENOMA HUMANO
  • La discriminación genética.
  • La aceptación del análisis del ADN personal.
  • Los usos forenses del análisis del ADN personal.
  • La decisión de interrumpir un embarazo por un diagnóstico precoz.

¿Qué es un diagnóstico postnatal?

El diagnóstico postnatal permite verificar y/o encontrar la causa de un trastorno de causa genética en el caso de que un niño o adulto tenga un diagnóstico clínico o exista sospecha de que sea portador de una enfermedad genética o cromosómica.

¿Que metodos y pruebas se utilizan en el asesoramiento genético?

Hay tres tipos de pruebas genéticas disponibles en laboratorios: pruebas citogenéticas (para examinar cromosomas enteros), pruebas bioquímicas (para medir las proteínas producidas por los genes) y pruebas moleculares (para detectar pequeñas mutaciones en el ADN).

¿Cuál es el principio Bio Etico más importante en la asesoría genetica?

El principio de autonomía se hace patente en todo el proceso de asesoramiento genético. El acceso a este servicio debe ser libre y no impuesto, las decisiones que tome el paciente deben ser lo más autónomas posibles.

¿Qué es servicio de genetica?

El servicio de Genética desarrolla sus tareas integrando la asistencia, la docencia y la investigación. Las tres áreas: Clínica, Citogenética y Biología Molecular ejercen sus actividades para establecer diagnóstico y así realizar asesoramiento genético.

¿Cuánto gana un consejero genético?

La retribución de un especialista en genética en el área médica oscila entre los 35.000 y 70.000 euros como media, en función de varios factores como su experiencia y nivel de especialización.

¿Qué áreas de estudio se deben tener para manejar medicina genética?

Áreas de la genética médica
  • Genética Clínica. ...
  • Citogenética. ...
  • Genética Molecular. ...
  • Defectos congénitos y retraso mental. ...
  • Problemas de la reproducción. ...
  • Diagnóstico prenatal. ...
  • Desórdenes de herencia mendeliana. ...
  • Cáncer hereditario.

¿Qué otro nombre recibe el asesoramiento genético?

Consejo Genético o Asesoramiento Genético (nombre más adecuado en español) es una de las actividades propias de la Genética Clínica y consiste en un proceso comunicativo para informar, educar y dar soporte a individuos y familias que tienen una enfermedad genética o el riesgo de tenerla.

¿Qué es el asesoramiento genético prenatal?

El asesoramiento genético (y diagnóstico prenatal) permite a los padres obtener conocimiento para tomar decisiones inteligentes con respecto a un posible embarazo y su desarrollo. Si se produce el embarazo, la pareja puede querer evaluar al feto a través del diagnóstico prenatal.

¿Qué es lo que hace un genetista?

Científico que se ha especializado en el estudio de los genes y la herencia (el pasaje de información genética de padres a hijos). Un médico genetista es un médico que se especializa en el diagnóstico y el tratamiento de trastornos o afecciones genéticas.

¿Cuándo consultar a un genetista?

Evidentemente, cualquier pareja puede acceder a la consulta del especialista en genética, pero hay situaciones específicas en las que acudir a él sería conveniente o necesario:
  • Embarazadas con 35 años o más.
  • Haber tenido ya un hijo con malformaciones, retraso madurativo, u otro tipo de enfermedades de origen genético.

¿Cuáles son los resultados del Proyecto Genoma Humano?

En febrero de 2001, el Proyecto del genoma humano (PGH) publicó sus resultados a la fecha: una secuencia completa al 90 por ciento de los tres mil millones de pares de bases en el genoma humano. El Consorcio del PGH publicó sus datos en el volumen del 15 de febrero de 2001, de la revista Nature.

¿Cuáles son los principios eticos juridicos?

Los principios jurídicos son definidos como:8 "las ideas fundamentales sobre la organización jurídica de una comunidad, emanadas de la conciencia social, que cumplen funciones fundamentadora, interpretativa y supletoria con respecto a su total ordenamiento jurídico"9; "los principios jurídicos son los pensamientos ...

¿Qué son los principios eticos en derecho?

Son principios y valores que, en conjunto, dan cuerpo a la práctica profesional entendida en su función social: al servicio del Derecho y como coadyuvante de la justicia.

¿Qué son las pruebas genómicas?

Método para detectar de manera simultánea múltiples alteraciones genéticas (por ejemplo, mutaciones génicas o polimorfismos de un solo nucleótido en un gen o en el genoma completo).

¿Qué detectan las pruebas genéticas?

Descripción general. El análisis genético implica examinar el ADN, la base de datos química que contiene instrucciones para el funcionamiento del cuerpo. El análisis genético puede revelar cambios (mutaciones) en los genes que pueden ocasionar enfermedades y afecciones.

¿Qué enfermedades genéticas hay?

Temas de salud relacionados
  • Asesoramiento genético.
  • Defectos congénitos.
  • Enanismo.
  • Enfermedad celíaca.
  • Enfermedad de células falciformes.
  • Enfermedades raras.
  • Fibrosis quística.
  • Hemocromatosis.

¿Cómo afecta el proyecto genoma humano a la sociedad?

El proyecto Genoma Humano pretende entre otras cosas, la identificación de los factores genéticos de enfermedades comunes, mejorar el diagnóstico de estas patologías, valorar los riesgos individuales de cada enfermo y evaluar su problemática, desarrollar nuevos medicamentos y analizar la eficacia farmacológica, ...

¿Cuáles son los riesgos del proyecto genoma humano?

Discriminación por código genético. Mercantilización de los resultados. Comparaciones entre códigos genéticos y comportamiento social. Diagnóstico presintomático de enfermedades antes de contar con la posibilidad de tratamiento.

¿Que implicaciones no éticas pueden tener los avances científicos del ADN?

La información genética puede generar dudas sobre la responsabilidad personal, las decisions personales en oposición al destino o el determinismo genético y los conceptos de salud y enfermedad.

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