¿Cuáles son las enfermedades raras?

Preguntado por: Lucía Valladares  |  Última actualización: 10 de abril de 2022
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Enfermedad rara es aquella cuya prevalencia es inferior a 5 casos por cada 10.000 personas en la Comunidad Europea. La mayoría de los casos aparecen en la edad pediátrica, dada la alta frecuencia de enfermedades de origen genético y de anomalías congénitas.

¿Cuáles son las enfermedades raras más comunes?

Los principales afectados son varones y la madre la única que la puede portar.
  • Mucopolisacaridosis IV Morquio. ...
  • Mucopolisacaridosis VI Maroteaux-Lamy. ...
  • Enfermedad de Gaucher Tipo I. ...
  • Enfermedad de Gaucher Tipo II. ...
  • Enfermedad de Gaucher Tipo III. ...
  • Enfermedad de Fabry. ...
  • Enfermedad de Pompe. ...
  • Síndrome de Turner.

¿Cuántos tipos de enfermedades raras existen?

Se estima que existen hoy entre 5.000 y 7.000 enfermedades raras distintas, que afectan a los pacientes en sus capacidades físicas, habilidades mentales y en sus cualidades sensoriales y de comportamiento.

¿Qué es una enfermedad rara?

Las Enfermedades raras o huérfanas (ERH) son aquellas que afectan a un número pequeño de personas en comparación con la población general y que, por su rareza, son difíciles de diagnosticar. Existen escasas o ninguna alternativa terapéutica para tratarlas, por lo que su manejo y seguimiento es complejo y costoso.

¿Cuál es la enfermedad más extraña del mundo?

Argiria. La argiria, también conocida como la enfermedad de los pitufos, es una enfermedad producida por una exposición prolongada a la plata en forma de sales o de metal. Se caracteriza porque la piel y algunos órganos del paciente se tiñen de gris o de azul.

¿Qué son las Enfermedades Raras?

30 preguntas relacionadas encontradas

¿Cuál es la enfermedad que no tiene cura?

Estas son cuatro de las enfermedades incurables más peligrosas.
  • EL ÉBOLA. Con miles de muertos en África occidental, el actual brote de ébola es el más grande en la historia de esta enfermedad. ...
  • LA DIABETES AVANZA. La investigación también avanza en el campo de la diabetes. ...
  • EL SIDA. ...
  • LA POLIO. ...
  • EFE.

¿Cuáles son las 10 enfermedades más raras?

Las 10 enfermedades más raras
  1. Insensibilidad congénita al dolor. Esta enfermedad se explica por una anomalía genética que impide sentir dolor, calor o frío. ...
  2. Progeria. ...
  3. Elefantiasis. ...
  4. Esclerosis lateral amiotrófica. ...
  5. Las líneas de Blaschko. ...
  6. Argiria. ...
  7. Tricotilomanía. ...
  8. Síndrome de olor a pescado.

¿Qué son las enfermedades raras en México?

La Ley General de Salud en México define las enfermedades raras como aquellas que tienen una prevalencia de no más de cinco personas por cada 10,000 habitantes. La Secretaría de Salud estima que en el país aproximadamente ocho millones de personas padecen una enfermedad rara.

¿Cuáles son las 20 enfermedades raras?

En México se reconocen 20 enfermedades raras, como el Síndrome de Turner, Enfermedad de Pompe, Hemofilia, Espina Bífida, Fibrosis Quística, Histiocitosis, Hipotiroidismo Congénito, Fenilcetonuria, Galactosemia, Enfermedad de Gaucher Tipo 1, 2 y3, Enfermedad de Fabry, Hiperplasia Suprarrenal Congénita, Homocistinuria, ...

¿Cuáles son las enfermedades raras más comunes en España?

Respecto a las enfermedades raras más comunes en España, este es el listado ofrecido desde esta federación:
  • Miastenia Gravis.
  • Ataxia de Friedreich.
  • Paraparesia espástica hereditaria.
  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
  • Linfangioleiomiomatosis.
  • Esclerosis sistémica.
  • Epidermólisis bullosa distrófica.
  • Quiste de Tarlov.

¿Cuántas enfermedades raras hay en México?

El número de enfermedades raras que reconoce México es un porcentaje mínimo, de la lista que publicó la Organización Mundial de la Salud -OMS, que se acerca a las 8.000 patologías huérfanas.

¿Cuáles son las enfermedades más dificiles?

De acuerdo a la revista Health, éstas son las enfermedades más difíciles de diagnosticar:
  • Enfermedad celiaca. ...
  • Fibromialgia. ...
  • Síndrome del intestino irritable. ...
  • Artritis reumatoide. ...
  • Apendicitis. ...
  • Esclerosis múltiple. ...
  • Enfermedad de Lyme. ...
  • Lupus.

¿Cuál es la enfermedad menos comun del mundo?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la pérdida progresiva de las neuronas motoras. Se estima que entre 5 a 9 personas por cada 100 mil la padecen.

¿Qué es lo más difícil de curar?

La enfermedad de Alzheimer es una de las condiciones neurodegenerativas más comunes en el mundo entero. Este trastorno tiene mayor prevalencia en las mujeres y suele ser el más difícil de tratar y afrontar.

¿Cuáles son las enfermedades incurables en la actualidad?

Seis enfermedades mortales que encontraron su cura
  • Varicela. La vacuna contra la varicela previene el 95 % de las enfermedades moderadas y el 100 % de las enfermedades graves. ...
  • Malaria. También conocida como paludismo, esta enfermedad afecta mayoritariamente a países africanos y asiáticos. ...
  • Tétanos. ...
  • Papiloma. ...
  • Ébola.

¿Cuántas enfermedades raras hay en España?

Sin embargo, y en su conjunto –a día de hoy ya se han descrito más de 7.000 enfermedades raras–, estas patologías tienen una gran prevalencia. De hecho, el número de europeos afectados por una enfermedad rara es de 30 millones. Y es que solo en España, la cifra de pacientes ya supera los tres millones.

¿Cómo saber si una enfermedad es rara?

La enfermedad rara es aquella cuya frecuencia de aparición en la población es inferior a 5 casos por 10.000 habitantes.

¿Qué es el síndrome de Marfan?

El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. El síndrome de Marfan afecta más frecuentemente el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto.

¿Cómo detectar el síndrome de Marfan?

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan?
  1. Electrocardiografía (ECG). Una prueba que registra la actividad eléctrica del corazón. ...
  2. Ecocardiografía. Un examen del corazón que utiliza ondas sonoras. ...
  3. Examen de ojo dilatado. ...
  4. Tomografías computarizadas (CT) o imágenes por resonancia magnética (MRI). ...
  5. Pruebas del gen FBN1.

¿Cuántos años puede vivir una persona con síndrome de Marfan?

Pronóstico. En los últimos 20 años, gracias al diagnóstico precoz, el tratamiento, el seguimiento continuado y, sobre todo, la cirugía preventiva de la aorta, se ha conseguido que la esperanza de vida de los enfermos de Marfan haya pasado de los 45 a los 72 años.

¿Cómo se detecta el síndrome de Marfan?

Análisis genéticos. Las pruebas genéticas a menudo se usan para confirmar el diagnóstico del síndrome de Marfan. Si se encuentra una mutación de Marfan, se puede examinar a los miembros de la familia para determinar si también están afectados.

¿Quién diagnóstica las enfermedades raras?

Federación española de enfermedades raras.

¿Cuáles son las causas de las enfermedades raras?

Se cree que la mayoría de las enfermedades raras son genéticas, directamente causadas por cambios en los genes (variaciones o mutaciones) o por problemas en los cromosomas. En algunos casos, los cambios genéticos que causan estas enfermedades se transmiten de una generación a la siguiente.

¿Cuáles son las enfermedades de la actualidad?

  • Ántrax.
  • Asma.
  • Autismo.
  • Artritis.
  • Cáncer.
  • Clamidia.
  • Culebrilla (herpes zóster)
  • Déficit de atención e hiperactividad.

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