¿Cuáles son las enfermedades que se derivan del sindrome metabolico?

Preguntado por: José Antonio Cisneros  |  Última actualización: 3 de febrero de 2022
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El síndrome metabólico es un grupo de trastornos que se presentan al mismo tiempo y aumentan el riesgo de enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular y diabetes tipo 2.

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome metabólico?

¿Cuáles son los síntomas del síndrome metabólico?
  • Obesidad central, es decir, un exceso de grasa en la zona abdominal.
  • Dificultad para digerir un tipo de azúcar denominado «glucosa» (intolerancia a la glucosa). ...
  • Niveles elevados de lipoproteínas de baja densidad (LDL o «colesterol malo») y triglicéridos en la sangre.

¿Cómo corregir síndrome metabólico?

Estilo de vida y remedios caseros
  1. Actividad física regular. Los expertos en salud recomiendan hacer al menos 30 minutos de ejercicio, como caminar a paso ligero, todos los días. ...
  2. Bajar de peso. ...
  3. Alimentación sana. ...
  4. Dejar de fumar. ...
  5. Reducción o control del estrés.

¿Cuáles son las consecuencias a largo plazo del síndrome metabólico?

Las personas con Síndrome Metabólico tienen 3 a 5 veces más riesgo de desarrollar diabetes y 1.5 a 3 veces más riesgo de sufrir un infarto al miocardio. A nivel del hígado, infiltración grasa y alteraciones en las pruebas hepáticas, situación que conlleva a un riesgo de desarrollar cirrosis con los años.

¿Qué es el riesgo de desequilibrio metabolico?

Síndrome metabólico es el nombre de un grupo de factores de riesgo de enfermedad cardiaca, diabetes y otros problemas de salud. Usted puede tener un solo factor de riesgo, pero a menudo las personas tienen varios de ellos al mismo tiempo. Si tiene al menos tres de ellos, se llama síndrome metabólico.

¿Qué es el síndrome metabólico? Conoce todos los detalles

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¿Qué son los trastornos metabolicos hereditarios?

Los trastornos metabólicos hereditarios hacen referencia a distintos tipos de trastornos médicos que se producen por anomalías genéticas (que, por lo general, se heredan de ambos padres) y que interfieren con el metabolismo del cuerpo. Estos trastornos también se conocen como errores innatos del metabolismo.

¿Qué médico atiende el síndrome metabólico?

El síndrome metabólico puede ser tratado por distintos especialistas que puedes encontrar en el cuadro médico de Top Doctors. Estos son especialistas en Medicina interna, Cardiología y Endocrinología.

¿Cómo se clasifica el síndrome metabólico?

Los criterios para el diagnóstico de síndrome metabólico según las recomendaciones de las guías de ALAD 2010 son: Obesidad abdominal: perímetro de cintura mayor o igual a 94 cm en varones y 88 cm en mujeres. Triglicéridos altos: mayores a 150 mg/dL (o en tratamiento hipolipemiante específico).

¿Qué es el síndrome metabólico y como prevenirlo?

El síndrome metabólico se define como un conjunto de factores de riesgo cardiovasculares, derivados de la resistencia insulínica y el tejido adiposo visceral. Puede incluir alteraciones en la regulación de la glicemia (azúcar en sangre), los lípidos, la obesidad abdominal y la hipertensión arterial.

¿Qué exámenes de laboratorio se deben pedir en caso de sospecha de SX metabólico?

Se mide en el laboratorio:
  • Glucemia en ayunas.
  • Prueba de tolerancia oral a la glucosa.
  • Insulina.
  • HDL y Triglicéridos (se puede medir también: colesterol no HDL, APO B y lipoproteína a)
  • Otros estudios: Proteína C Reactiva (PCR) ultrasensible, Microalbuminuria, etc.

¿Cuál es el sistema metabólico?

El sistema metabólico o metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que suceden en las células de un organismo. Se utilizan para: Extraer energía de los nutrientes. Utilizar energía para realizar un trabajo.

¿Cuáles son los factores que alteran el metabolismo?

Las enfermedades metabólicas más frecuentes son las dislipemias (cifras elevadas de colesterol y/o triglicéridos), obesidad, diabetes y la hipertensión arterial.

¿Qué es la enfermedad de Alcaptonuria?

Es un trastorno hereditario poco frecuente en el cual la orina de una persona se torna de color negro-marrón oscuro con la exposición al aire. La alcaptonuria es parte de un grupo de afecciones conocidas como un error innato del metabolismo.

¿Cómo se diagnóstica la alcaptonuria?

La alcaptonuria se diagnostica en base a la sospecha clínica, bien por la coloración de la orina en una fase precoz de la enfermedad, bien por la sintomatología clínica. Bioquímicamente se diagnostica por determinación del ácido homogentísico en plasma y orina.

¿Cómo se cura la alcaptonuria?

El tratamiento clásico es sintomático, para prevenir o mejorar las complicaciones de la alcaptonuria. La administración de analgésicos y el ejercicio, así como la cirugía de reemplazamiento de rodillas y caderas y reparación de rotura de tendones mejoran el dolor y la actividad física de los pacientes.

¿Cuál es el tratamiento de la alcaptonuria?

No hay una terapia efectiva contra la enfermedad, de manera que el tratamiento de la alcaptonuria sigue siendo paliativo y consiste en dieta baja en proteínas, fisioterapia, cirugía de reemplazo de articulaciones y control del dolor.

¿Qué ocurre durante el metabolismo celular?

La suma de todos los cambios químicos que tienen lugar en la célula a fin de proporcionar energía y componentes básicos a los procesos esenciales de esta, incluso la síntesis de moléculas nuevas y la descomposición y eliminación de otras moléculas.

¿Cuántos tipos de procesos metabólicos hay?

Todos los procesos metabólicos se pueden clasificar en dos tipos: procesos anabólicos, o de síntesis, y procesos catabólicos, o de degradación.

¿Cuáles son los tipos de metabolismo?

El metabolismo consta de dos tipos de procesos: el anabolismo, que consiste en la fabricación de tejidos corporales y reservas de energía, y el catabolismo, responsable de la descomposición de tejidos y reservas de energía para utilizarla como combustible.

¿Qué pruebas bioquímicas se solicitan para hacer el seguimiento del paciente diabético?

La A1C es un análisis de sangre que indica los niveles promedio de glucosa en la sangre (azúcar en la sangre) durante los últimos 3 meses. Otros nombres para la prueba A1C son prueba de la hemoglobina A1c, HbA1C y hemoglobina glucosilada. Usted puede comer y beber antes de este examen.

¿Cómo hacer una prueba casera para detectar diabetes?

Una prueba casera del nivel de azúcar en la sangre implica pinchar el dedo, la palma o el antebrazo con una pequeña aguja (lanceta) para recolectar una gota de sangre y colocar la sangre en una tira reactiva especial, que usted inserta en el medidor de glucosa en la sangre antes de comenzar la prueba.

¿Cómo se diagnóstica bioquímicamente la diabetes?

El diagnóstico provisional de esta enfermedad requiere una glucemia basal en plasma venoso > 126 mg/dl, que debe confirmarse en los días siguientes, o una glucemia al azar ≥ 200 mg/dl en presencia de poliuria, polidipsia y pérdida inexplicable de peso (v. c ap. 68) .

¿Cómo se hace la prueba de la diabetes?

La prueba normal de glucemia (azúcar en la sangre) consiste en pincharse en el dedo con una aguja pequeña llamada lanceta, poniendo una gota de sangre en una tira o cinta para pruebas, y usando un medidor que expone los niveles de glucosa en tu sangre.

¿Qué es mejor un metabolismo rápido o lento?

Las personas que tienen músculos y poca grasa en el cuerpo tienen un metabolismo más rápido, ya que los músculos utilizan muchas calorías para mantenerse activos y en forma. Las personas que tienen un metabolismo lento acumulan grasa en el cuerpo y tienen muchas dificultades para bajar de peso.

¿Cómo puedo saber si mi metabolismo es rápido o lento?

Las personas que lo tienen rápido suelen tener procesos digestivos más rápidos, es decir, una comida normal la pueden digerir en una hora mientras que las personas que tienen el metabolismo lento están más rato para digerir los alimentos pudiendo, incluso, llegar a estar más de 2 horas con la sensación de acabar de ...

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