¿Cuál es más estable axial o ecuatorial?

Preguntado por: Miriam Orellana  |  Última actualización: 1 de marzo de 2022
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Generalmente, los sustituyentes son más estables cuando están en posiciones ecuatoriales, pues en este caso no hay interacción diaxial 1,3 entre el grupo sustituyente axial y cualquier otro grupo axial en el anillo.

¿Qué es axial y ecuatorial?

En cada carbono hay dos hidrógenos, uno axial y otro ecuatorial. Si el axial se orienta hacia arriba el ecuatorial lo hace hacia abajo (cercano al plano de la molécula). Si el axial se orienta hacia abajo, el ecuatorial lo hace hacia arriba (cercano al plano de la molécula)

¿Cómo saber qué Conformero es más estable?

En los casos en los que el grupo es metilo o cloro, el confórmero más estable es el anti mientras que en caso del flúor, el confórmero más estable es el gauche, este comportamiento se conoce como efecto gauche y se ha explicado por la presencia de dos interacciones hiperconjugativas σC-H → σ*H-F en este confórmero [6].

¿Cómo saber qué silla es más estable?

Las sillas más estables son las que dejan mayor nº de sustituyentes en posición ecuatorial ya que en estas posiciones no hay interacciones 1,3-diaxiales que son las responsables de la desestabilización de estas conformaciones. En caso de igual nº de sustituyentes en ecuatorial, se mira el tamaño de los sustituyentes.

¿Qué conformación de Newman es más estable?

La conformación más estable es la anti (no presenta repulsiones metilo-metilo), siendo la conformación sin la de mayor inestabilidad (energía elevada) debido al eclipsamiento metilo-metilo.

CICLOHEXANOS SUSTITUIDOS | ESTABILIDAD AXIAL-ECUATORIAL

15 preguntas relacionadas encontradas

¿Cuál es la conformación más estable del butano?

La conformación anti del butano es la de menor energía. ... En la conformación gauche, la proximidad de los metilos da lugar a una interacción repulsiva, llamada interacción gauche. Esta repulsión entre metilos es de unas 3,2 Kcal/mol. La conformación sin es la de mayor energía.

¿Cuál es la conformación más estable de un ciclohexano?

El profesor Odd Hassel de la Universidad de Oslo, estableció que la conformación más estable del ciclohexano es la forma de silla. Con ángulos de enlace de 111º la silla está casi libre de tensión angular.

¿Por qué la conformación de silla es más estable?

Al igual que en el ciclohexano, la conformación en silla es la más estable, porque todos los carbonos (tomados dos a dos) están en conformación alternada, lo que disminuye las interacciones entre los sustituyentes.

¿Cómo se representa el ciclohexano?

El ciclohexano es un cicloalcano (o hidrocarburo alicíclico) formado por 6 átomos de carbono, y 12 átomos de hidrógeno, por lo que su fórmula es C6H12. La cadena de carbonos se encuentra cerrada en forma de anillo.

¿Qué significa posicion Ecuatorial?

Seis son hidrógenos axiales - es decir, que están apuntando hacia arriba o hacia abajo con respecto al anillo. Los otros seis hidrógenos son ecuatorial, lo que significa que están apuntando lejos del perímetro del anillo, ya sea ligeramente hacia arriba o ligeramente hacia abajo.

¿Qué es Proyecciones de Newman ejemplos?

Una proyección de Newman es una forma de representación bidimensional útil para visualizar conformaciones en un enlace simple carbono-carbono de una molécula orgánica.

¿Qué es la conformación eclipsada?

En la conformación eclipsada todos los átomos de hidrógeno del primer carbono se hallan enfrentados a los del segundo. La rotación del metilo entorno al enlace C-C, permite el paso de la conformación alternada a la eclipsada y viceversa.

¿Qué es un analisis conformacional?

El análisis conformacional es la exploración de todos los confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos (grados de libertad conformacionales), observando los cambios en la energía molecular asociados a esas torsiones.

¿Cuál es la posicion axial?

La palabra axial es usada como adjetivo que hace referencia a relativo a un eje, relacionado con el eje o que tiene forma de eje.

¿Qué es un enlace axial?

1. Quím. Cada uno de los seis enlaces paralelos al eje ternario de simetría de la molécula de ciclohexano en su conformación de silla.

¿Qué son los enlaces axiales y ecuatoriales en el ciclohexano?

Enlaces ecuatoriales y axiales en el ciclohexano. ... Las uniones de los hidrógenos ubicados encima o debajo del plano son paralelos a un eje perpendicular a éste, por lo que se denominan enlaces axiales. En la conformación silla, cada átomo de carbono posee un enlace ecuatorial y otro axial.

¿Cuáles son los isomeros del ciclohexano?

Los ciclohexanos (1,2), (1,3) y (1,4) disustituidos tienen 2 isómeros configuracionales: cis y trans.

¿Qué tipo de fórmula es la siguiente C 6 H 12 O 6?

La glucosa es un monosacárido con fórmula molecular C6H12O6. ​ Es una hexosa, es decir, contiene 6 átomos de carbono, y es una aldosa, esto es, el grupo carbonilo está en el extremo de la molécula (es un grupo aldehído).

¿Cómo se produce el ciclohexano?

PRODUCCIÓN DE CICLOHEXANO 6 Ingeniería química, mediante la elaboración de un diseño de una planta industrial como es el caso de la obtención de ciclohexano.

¿Qué es la interaccion 1 3 Diaxial?

Interacción 1,3-diaxial

Por el contrario en el confórmero axial dicho grupo metilo se encuentra enfrentado a los hidrógenos axiales que están situados en posición 3 respecto a él. Esta proximidad espacial provoca una repulsión estérica, denominada interacción 1,3-diaxial.

¿Cuál es la diferencia entre conformación y configuracion?

Así que conformación y configuración no son términos sinónimos. La conformación alude a la disposición de los elementos que componen un conjunto, por lo que de ella depende la forma final de la molécula. Dicho aspecto surge de la rotación de átomos y grupos atómicos alrededor de cada enlace simple.

¿Qué tipo de enlace es el ciclohexano?

Como el ciclohexano está constituído por enlaces sencillos, la rotación de los mismos es posible y da lugar a un equilibrio conformacional en el que la silla se invierte. Con la inversión de la silla, las posiciones ecuatoriales pasan a ser axiales y viceversa.

¿Cómo hacer una proyección de Fisher?

En la proyección de Fischer la molécula se dibuja en forma de cruz con los sustituyentes que van al fondo del plano en la vertical y los grupos que salen hacia nosotros en la horizontal, el punto intersección de ambas líneas representa el carbono proyectado.

¿Qué son las Isomerias?

Isomería. La existencia de moléculas que poseen la misma fórmula molecular y propiedades distintas se conoce como isomería. Los compuestos que presentan esta carácterística reciben el nombre de isómeros.

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