¿Cuál es la norma de Salud que nos habla de los medicamentos?

¿Qué es una indicación y contraindicación de un medicamento?

Una contraindicación es una situación específica en la cual no se debe utilizar un fármaco, un procedimiento o una cirugía ya que puede ser dañino para la persona. Existen dos tipos de contraindicaciones: ... Un procedimiento o un medicamento que esté incluido dentro de esta categoría se debe evitar.

¿Qué es indicación y contraindicación en Farmacologia?

También forma parte del prospecto de los medicamentos, donde se encuentran las indicaciones terapéuticas para su administración. Lo opuesto a contraindicación es indicación. Una contraindicación absoluta es una condición que prohíbe tajantemente el uso de un tratamiento en conjunto.

¿Cómo se clasifican los medicamentos según su forma farmaceutica?

Las diferentes formas farmacéuticas existentes en la actualidad son: sólido, semisólido, líquido y gaseoso.

¿Cómo se clasifican los medicamentos según su origen?

De origen mineral: azufre, yodo, fosfatos, arsenicales, sales de calcio y hierro, etc. De origen animal: hormonas (insulina), vitaminas (A, E), hígado de pescado (aceite) y sales biliares precursoras de esteroides semisintéticos (corticoides y hormonas sexuales).

¿Qué ley define los medicamentos y los productos farmacéuticos?

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Publicado en: «BOE» núm. 177, de 25/07/2015.

¿Cuáles son los medicamentos de uso hospitalario?

Son aquellos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención, tratamiento o alivio de síntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidas adecuadamente por los usuarios. 2.

¿Cuáles son los medicamentos de control especial?

Los medicamentos de control especial (MCE) son los que, por su potencial de causar abuso y dependencia, son restringidos en su comercialización, por lo que su venta es exclusivamente bajo formula médica.

¿Qué dice la norma NOM 073 SSA1 2005?

Esta Norma Oficial Mexicana se emite con el objeto de establecer los requisitos de los estudios de estabilidad que deben de efectuarse a los fármacos y medicamentos que se comercialicen en México.

¿Cómo se regulan los medicamentos en México?

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) es la instancia que regula los medicamentos en nuestro país. La salud nacional es responsabilidad de todos; y aunque hay farmacéuticas que estamos trabajando para el combate de enfermedades, la mejor herramienta es la prevención.

¿Qué es la estabilidad de los medicamentos?

estabilidad Capacidad de un producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas y biofarmacéuticas dentro de límites especificados, a lo largo de su tiempo de conservación.

¿Cuáles son los tipos de formas farmaceuticas?

¿Cómo se clasifican los medicamentos según su vía de administración?

Según la vía de administración, pueden ser: • Para administración oral: Comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones • Para administración rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos • Para administración tópica: Pomadas, geles, lociones, parches, colirios, gotas nasales, gotas óticas • Para administración ...

¿Cómo se identifica una forma farmacéutica?

¿Qué indican la caducidad y los estudios de estabilidad de medicamentos?

El significado real de la fecha de caducidad es que, en base a estudios reales o extrapolaciones de estudios de degradación, el medicamento en su envase original, será estable hasta la fecha indicada.

¿Cuáles son las condiciones de estabilidad a qué se debe someter un nuevo medicamento de acuerdo con la norma ICH?

La información de estabilidad debe incluir, conforme sea apropiado, los resultados de las pruebas físicas, químicas, biológicas y microbiológicas, incluyendo aquellas relacionadas con los atributos particulares de la forma de dosificación (por ejemplo, velocidad de disolución para las formas de dosificación sólidas ...

¿Qué finalidad tiene un estudio de estabilidad a largo plazo?

El objetivo de los estudios de estabilidad es documentar los cambios que experimentan las características físico-químicas y microbiológicas del producto cuando se expone a diferentes condiciones ambientales, como la temperatura, la humedad o la luz.

¿Cuáles son los dos tipos de medicamentos de control especial en Colombia?

Los medicamentos de control especial de Monopolio del Estado Colombiano, son: La Morfina, Hidromorfona, Meperidina, Metadona, Metilfenidato, y fenobarbital, haciéndose responsable único de su fabricación y distribución. 2 Ministerio de la Protección Social.

¿Cómo se clasifican los medicamentos de control especial según su comercialización?

Los Medicamentos de Control Especial (M.C.E.) son los que por su potencial de causar abuso y dependencia son restringidos en su comercialización por lo que su venta es exclusivamente bajo fórmula médica y se distinguen por una franja violeta que llevan en su empaque con la inscripción medicamento de control especial.

¿Qué medicamentos son del Grupo 1?

Medicamentos estupefacientes: Los estupefacientes o medicamentos de Grupo I, son aquellos fármacos, según la OMS, que modifican las funciones cerebrales provocando estupor, comprende básicamente los derivados naturales del opio y los opioides sintéticos.

¿Cuáles son los medicamentos más utilizados?