¿Cuál es la importancia de la biodisponibilidad?

¿Cuál es la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía intravenosa?

La biodisponibilidad intravenosa se usa como referencia, dado que la administración intravenosa da como resultado una biodisponibilidad del 100 %. Por el contrario, cuando se toma un comprimido, solo se absorberá y estará disponible en el flujo sanguíneo parte de la sustancia activa.

¿Cómo se determina la biodisponibilidad de un fármaco?

La biodisponibilidad suele calcularse mediante la determinación del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (véase figura Representación de la relación entre la concentración plasmática y el tiempo tras la administración por vía oral de una dosis única de un fármaco hipotético.

¿Cuáles son los factores que influyen en la absorción de un medicamento?

Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.

¿Cuáles son los factores que influyen en la accion de los fármacos?

¿Cuáles son los factores que inciden sobre la estabilidad de los medicamentos?

La temperatura, el aire, la humedad y la luz son factores que influyen en la conservación. Las condiciones de estabilidad son diferentes según los medicamentos, que son más o menos frágiles y, según la forma del medicamento (comprimido, solución, etc.) o según su modo de fabricación.

¿Qué es biodisponibilidad ejemplos?

Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa (el fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera su lugar de acción.

¿Qué es la biodisponibilidad de los nutrientes?

Cuando un alimento se consume, pasa por una serie de etapas queliberan los nutrientes del alimento y los hacen disponibles para ser utilizados por el cuerpo. La biodisponibilidad es la parte del nutriente que el cuerpo digiere, absorbe y utiliza en sus funciones fisiológicas.

¿Cuál es el efecto del primer paso?

Este dato es muy importante, puesto que el paso por el hígado implica una primera metabolización del fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo. Es lo que se conoce como efecto de primer paso o metabolismo de primer paso.

¿Qué es la biodisponibilidad y la bioequivalencia de una droga?

La bioequivalencia debe demostrarse mediante los correspondientes ensayos clínicos. Y por biodisponibilidad se entiende la cantidad de principio activo y la velocidad con la que pasa de la forma farmacéutica en la que está formulado a la circulación sanguínea general.

¿Qué factores fisiológicos modifican la acción de los fármacos?

¿Cuáles son los factores que modifican el metabolismo de los fármacos?

La velocidad del metabolismo de los fármacos en los distintos individuos depende de factores genéticos, enfermedades concomitantes (especialmente las enfermedades hepáticas crónicas y la insuficiencia cardíaca avanzada) e interacciones farmacológicas (sobre todo las que implican inducción o inhibición del metabolismo).

¿Cuál es la absorción de los medicamentos?

La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fármaco y explica...

¿Qué es la absorción de un medicamento?

Proceso por el que se incorporan los nutrientes desde el aparato digestivo hacia la sangre para que el cuerpo los pueda usar.

¿Qué es la absorción del medicamento?

La absorción por vía oral puede comenzar en la boca y el estómago. No obstante, habitualmente el fármaco se absorbe en el intestino delgado. El fármaco atraviesa la pared intestinal y viaja hasta el hígado antes de ser transportado por el torrente sanguíneo hasta su diana.

¿Dónde hay mayor biodisponibilidad?

La biodisponibilidad se corresponde con el porcentaje del fármaco que se ha absorbido y aparece en el plasma. Por supuesto, la concentración en la sangre del fármaco será mayor cuanto mayor sea su capacidad de ser absorbido por parte del organismo, pero intervienen otros factores como la eliminación del fármaco.

¿Qué es biodisponibilidad del medicamento?

La biodisponibilidad es una medida de la concentración de fármaco que alcanza la circulación general en un período determinado. Es una medida indirecta de la concentración del fármaco en el sitio de acción.

¿Qué es la vía de administración intravenosa?

Intravenoso significa "dentro de una vena" y con frecuencia hace referencia a la administración de medicamentos o líquidos a través de una aguja o sonda insertada dentro de una vena. Esto permite el acceso inmediato del medicamento o líquido al torrente sanguíneo.

¿Cuál es el efecto del primer paso hepatico?

Primer Paso Hepático → La circulación de la vena Porta (comunica intestino con hígado) determina que todo lo absorbido en el intestino circule a través del hígado, por eso para ciertas drogas se da el fenómeno de primer paso hepático.

¿Qué vías evitan el efecto del primer paso?

“La absorción por vía rectal es buena al ser una zona muy vascularizada por las venas hemorroidales. Además, se evita el paso por el hígado de la sangre que lleva el fármaco desde la mucosa rectal (evitamos el llamado “efecto de primer paso”)”, destacan los especialistas.

¿Qué es el efecto del primer paso y cómo influye en la biodisponibilidad?

El primer paso para comprender el concepto de biodisponibilidad es entender que la cantidad y la velocidad de ingreso del fármaco al organismo y el tiempo de permanencia en este se relacionan con la magnitud y la duración de su efecto farmacológico.