¿Cuál es la diferencia entre selectividad y especificidad?

¿Cómo se puede evaluar la exactitud de un método analítico?

Exactitud. Es la cercanía del valor analítico al "valor verdadero" de concentración del compuesto de interés en el material bajo examen. ... La exactitud o mejor dicho la inexactitud debe ser tan pequeña como sea posible para que el valor medido se aproxime al de referencia, o sea, la recuperación debe acercarse al 100%.

¿Cómo determinar la precision de un método analítico?

La precisión de un método analítico se conoce valorando la dispersión entre varias determinaciones de los mismos elementos efectuadas sobre las mismas muestras y se obtiene por el cociente entre la desviación de las mediciones y el valor medio de éstas expresado en porcentaje (coeficiente de variación, CV).

¿Qué es la sensibilidad y límite de detección de un instrumento analítico?

El límite de detección (LOD, limit of detection), expresado como la cantidad o concentración, proviene de la señal más pequeña que puede detectarse con razonable certeza en un determinado procedimiento analítico (IUPAC). ...

¿Cuándo se debe validar un método?

Un método debe validarse cuando sea necesario verificar que sus parámetros de desempeño son adecuados para el uso en un problema analítico específico.

¿Cuáles son los metodos normalizados?

Se consideran métodos normalizados aquellos emitidos por organismos de normalización internacionales (ej. ISO), regionales (normas europeas EN o Mercosur NM), o nacionales como ASTM, BS, DIN, AFNOR, IRAM, etc.

¿Cómo validar un método de laboratorio?

¿Cuál es el objetivo de la validación técnica?

La validación técnica es la verificación de que los equipos mantienen estas características y que los resultados obtenidos se han procesado en equipos adecuados en condiciones adecuadas.

¿Qué es un método Farmacopeico?

CLASIFICACIÓN DE METODOS ANALITICOS

a) Métodos farmacopéicos: Todos aquellos métodos que aparecen en cualquier farmacopea (FEUM, USP, BP, Europea, etc.)

¿Cómo validar un método?

La validación de un método o procedimiento de medición por un laboratorio se hace necesaria cuando el enunciado del método o procedimiento permite libertades a quien lo aplique tales que el resultado de la aplicación pueda variar significativamente como consecuencia.

¿Qué es la validacion de resultados?

La validación permite confirmar, mediante el análisis y evidencia objetiva, el cumplimiento de las especificaciones de desempeño del método o equipo, mientras que la verificación es la comparación de los resultados del método en las mismas condiciones del propio Banco de Sangre contra el método del fabricante.

¿Qué es el límite de cuantificación del método?

El límite instrumental de cuantificación, se puede definir como la cantidad más pequeña de un analito que se pueda cuantificar confiablemente por el instrumento [2]. Generalmente se acuerda la cuantificación como la señal para una concentración igual a 10 veces la desviación estándar del blanco.

¿Qué es un placebo cargado?

2) Método del placebo cargado. Se prepara un placebo del problema que contiene todos los ingredientes excepto el analito a determinar, sobre dicho placebo se añaden cantidades conocidas de un analito patrón (estándar secundario) a tres niveles de concentración, dentro de rango a estudiar.

¿Qué diferencia hay entre sensibilidad límite de detección límite de cuantificación y límite de detección instrumental?

Los límites de detección corresponden a una concentración mínima de un analito que se puede detectar. Los límites de cuantificación corresponden a una concentración mínima de un analito que puede medirse dentro de los límites especificados de precisión y exactitud.

¿Qué es LOD y LOQ?

Determinación de silicato y borato y sus límites de determinación (LOD) y cuantificación (LOQ) según el procedimiento EPA para el límite de detección del método (MDL = method detection limit), usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad y calibración en línea Metrohm.

¿Cómo se mide la precisión?

La precisión de un instrumento de medida se representa por medio del valor mínimo de la magnitud que es capaz de determinar antecedido por el símbolo ±.

¿Cómo se expresa la precisión?

Precisión se refiere a la dispersión del conjunto de valores obtenidos de mediciones repetidas de una magnitud. ... Cuando se expresa la exactitud de un resultado, se expresa mediante el error absoluto que es la diferencia entre el valor experimental y el valor verdadero.

¿Qué es un método indicativo de estabilidad?

4.1.22 Método analítico indicativo de estabilidad: al validado por el fabricante o por quien éste designe, que puede detectar cambios en el tiempo de las propiedades químicas o biológicas del fármaco o medicamento; son específicos para el contenido del fármaco, productos de degradación y otros compuestos de interés.

¿Qué es la Adecuabilidad del sistema?

4.1 Adecuabilidad del Sistema (Verificación del Sistema), a la verificación de que el sistema analítico opera con base a criterios preestablecidos, que permitan asegurar su desempeño óptimo.

¿Qué es el porcentaje de recobro?

Porcentaje de recuperación.

Es la capacidad que tiene un procedimiento analítico para determinar cuantitativamente un analito que ha sido adicionado a una muestra. Se expresa como porcentaje (% R).