¿Cuál es el rol del regente de Farmacia en la farmacovigilancia?

¿Cuál es el objetivo de reportar un evento adverso?

determinar la magnitud del daño y el número y tipos de eventos adversos que perjudican a los pacientes; entender las causas fundamentales de los daños ocasionados a los pacientes; encontrar soluciones para conseguir que la atención sanitaria sea más segura, y.

¿Quién debe reportar evento adverso?

La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar. Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Cuáles son los servicios farmacéuticos?

El servicio farmacéutico, es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo, relacionados con los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención, diagnóstico, tratamiento y ...

¿Cuáles son los procesos del servicio farmacéutico?

¿Cuáles son los procesos generales del servicio farmacéutico?

Dentro de los procesos generales se incluyen como mínimo: Selección, adquisición, recepción y almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos; participación en grupos interdisciplinarios; información y educación al paciente y la comunidad sobre uso adecuado de medicamentos y ...

¿Cuál es la importancia de la farmacovigilancia?

La mayor importancia de la farmacovigilancia radica en el hecho de que el que se haya registrado un nuevo medicamento no significa que se conozca todo sobre el mismo: los ensayos clínicos precomercialización se realizan en un número de pacientes que resulta insuficiente para detectar una reacción adversa poco frecuente ...

¿Cuál es el papel del regente de farmacia en la promocion y educación para la salud?

El Tecnólogo en Regencia de Farmacia como responsable del Servicio Farmacéutico de baja complejidad y apoyo al de mediana y alta complejidad tiene un gran compromiso con la salud de los usuarios, ya que es el responsable de garantizar que el paciente reciba el medicamento que necesita en condiciones óptimas y con la ...

¿Qué es la farmacovigilancia y como aplicaría para los laboratorios clínicos?

Según documento de la OMS, La importancia de la Farmacovigilancia,2002 define la Farmacovigilancia como la ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.

¿Cómo se divide el servicio farmacéutico?

El servicio farmacéutico se clasifica de la manera siguiente: 3.1. Dependiente e independiente. - El servicio farmacéutico dependiente, es el prestado Institución Prestadora de Servicios de Salud del Sistema General de Seguridad Social en Salud.

¿Qué son servicios farmaceuticos comunitarios?

Los servicios profesionales farmacéuticos asistenciales de farmacia comunitaria (SPFA) se definen como aquellas actividades sanitarias prestadas desde la farmacia comunitaria por un farmacéutico que emplea sus competencias profesionales para la prevención de la enfermedad y la mejora tanto de la salud de la población ...

¿Cómo es el servicio farmacéutico en Colombia?

El servicio farmacéutico dependiente es suministrado por una institución prestadora de servicios de salud a pacientes hospitalizados y ambulatorios, es decir, que hacen parte del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS) y puede ser propio o contratado.

¿Qué hacer en caso de un evento adverso?

¿Cuándo se reporta farmacovigilancia?

Cuando se tiene la sospecha de una posible relación entre, los signos y síntomas de una reacción adversa en el paciente y el uso de un medicamento. No se limite por que la reacción adversa sea común o aparentemente insignificante, ya que su reporte puede ayudar a identificar problemas de seguridad de los medicamentos.

¿Qué debemos reportar en la farmacovigilancia?

Se deben notificar todas las sospechas de EAM y PRM, es decir, síntomas y signos, nuevos o conocidos, enfermedades nuevas o conocidas que se presentan en los pacientes durante la terapia farmacológica, y todos los Problemas Relacionados con el uso de los Medicamentos.

¿Cuál es la importancia de reportar los incidentes y eventos adversos?

Un evento adverso debe ser entendido como una oportunidad de mejora en la salud, por esta razón cada actividad realizada por el personal de la salud debe hacerse pensado en la seguridad del paciente, aunque eso implique tener que reportar sus propios errores.

¿Cuál es el objetivo de la seguridad del paciente?

La política de Seguridad del paciente incluye la identificación y análisis de los eventos adversos y los incidentes, para identificar sus causas y las acciones para intervenirlos. De manera que a partir del análisis causal se deben diseñar e implementar prácticas seguras en los diferentes procesos de atención.

¿Por qué es importante reportar un incidente?

Si un incidente ocurre, se debe reportar para después analizarlo e implementar medidas que eviten que vuelva a suceder (o que por lo menos lo hagan menos probable). Asimismo, reportar las incidencias ayuda a controlar otras incidencias como las bajas por maternidad o las vacaciones.

¿Qué es la farmacovigilancia y cuál es su importancia para el sistema de Salud colombiano y mundial?

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la farmacovigilancia es la actividad mediante la cual se busca detectar, evaluar, comprender y prevenir los efectos adversos de un medicamento.

¿Cómo se realiza un programa de farmacovigilancia?

Farmacovigilancia activa involucra introducir método científico al estudio del fenómeno y por lo tanto requiere de una pregunta de investigación, de un diseño metodológico, de definir un tiempo de estudio y eventualmente contar con el consentimiento informado de los pacientes y la aprobación de un Comité de Ética* ( ...

¿Cuáles son los metodos de farmacovigilancia?

Estos métodos se dividen en dos grandes grupos: – sistemas centrados en el medicamento;; – sistemas centrados en el paciente. Estudios epidemiológicos, cuya finalidad es comprobar una hipótesis, es decir, establecer una causalidad entre la presencia de reacciones adversas a los medicamentos y su empleo.