¿Cuál era la enfermedad del hijo de Ana Obregón?

Preguntado por: Jorge Tejeda  |  Última actualización: 18 de febrero de 2022
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“Es uno de los tumores más raros que existen”. Álex Lequio, hijo de Ana Obregón y Alessandro Lequio, fallecía el miércoles 12 de mayo víctima de un sarcoma de Ewing, un cáncer pediátrico que raras veces afecta a adultos y que suele ser letal.

¿Qué cáncer tenía Alessandro Lequio Obregon?

Álex Lequio (27 años) falleció este miércoles en Barcelona, víctima de un sarcoma de Ewing, un tipo de tumor raro y que presenta un mal pronóstico.

¿Qué tipo de cáncer es el sarcoma de Ewing?

El sarcoma de Ewing es un tipo raro de cáncer que se produce en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos. El sarcoma de Ewing suele comenzar en los huesos de la pierna y en la pelvis, pero puede ocurrir en cualquier hueso.

¿Cómo se cura el sarcoma de Ewing?

Tratamiento del sarcoma de Ewing recidivante

Quimioterapia combinada. Radioterapia dirigida a los tumores óseos, como terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Radioterapia seguida de cirugía para extraer tumores que se diseminaron a los pulmones.

¿Cuánto dura una persona con sarcoma?

La tasa de supervivencia general a 5 años para el sarcoma es alrededor del 65%. Alrededor del 60% de los sarcomas se encuentran como sarcoma localizado. La tasa de supervivencia a 5 años para las personas con carcoma localizado es del 81%.

Fallece Álex, hijo de Ana Obregón y Alessandro Lequio: Así afrontó su enfermedad

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¿Cómo afecta el sarcoma de Ewing?

El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que puede aparecer en cualquier hueso del cuerpo, pero aparece con más frecuencia en los huesos de los brazos, las piernas, las costillas, la columna y la pelvis. En algunos casos, puede aparecer un tumor fuera del hueso, en el tejido blando que lo rodea.

¿Cómo es el dolor del sarcoma de Ewing?

Rigidez, dolor, hinchazón, o sensibilidad en el hueso o en el tejido que rodea el hueso. Aproximadamente el 85% de los niños y adultos jóvenes con sarcoma de Ewing tienen dolor intermitente y menos intenso durante la noche. Un bulto cerca de la superficie de la piel que puede sentirse caliente y suave al tacto.

¿Qué es un sarcoma de hueso?

El osteosarcoma (también llamado sarcoma osteogénico) es el cáncer de hueso primario más común. Se origina en las células de los huesos. La mayoría de las veces afecta a personas jóvenes de entre 10 y 30 años de edad, pero alrededor del 10% de los casos de osteosarcoma ocurre en personas de entre 60 y 79 años.

¿Cómo se contagia el sarcoma de Ewing?

El desarrollo del sarcoma de Ewing puede estar relacionado de alguna manera con épocas de crecimiento rápido del hueso, lo que puede explicar por qué se ven más casos en los adolescentes. Al igual que otros tipos de cáncer, no es contagiosa y no puede ser transmitida a otras personas.

¿Qué provoca el sarcoma?

En la mayoría de los casos, no se sabe con certeza qué es lo que causa el sarcoma de tejido blando. En general, el cáncer aparece cuando las células tienen errores (mutaciones) en su ADN. Los errores hacen que las células crezcan y se dividan sin control.

¿Dónde suelen salir los sarcomas?

La mayoría de los sarcomas se originan en los brazos o en las piernas. Además, se pueden encontrar en el tronco, la cabeza y el área del cuello, los órganos internos y el área trasera de la cavidad abdominal (conocida como retroperitoneo).

¿Cómo empieza un sarcoma?

La mayoría de los sarcomas empiezan como un bulto en el brazo o en la pierna. Un bulto que continúa creciendo es el síntoma más común. A menudo el bulto causa dolor. Cuando los sarcomas se originan en el vientre, pueden causar dolor en el vientre o cambios en su forma de comer o de defecar.

¿Dónde suelen aparecer con más frecuencia los sarcomas de partes blandas?

La mayoría de los sarcomas aparece en las extremidades, pero esto no refleja más que el hecho de que la mayor parte de los músculos, vasos sanguíneos y nervios se ubican a lo largo de los brazos y de las piernas.

¿Cuál es el sarcoma más agresivo?

Rabdomiosarcoma: Es el tipo de sarcoma más frecuente en niños y adolescentes. Se desarrolla en la musculatura esquelética o en los tejidos fibrosos, y puede afectar cualquier región del cuerpo. Es un tumor agresivo e invasivo, con recidivas y con metástasis.

¿Cómo eliminar un sarcoma?

La única manera de curar un sarcoma de tejidos blandos consiste en extraerlo mediante cirugía. Por lo tanto, la cirugía es parte del tratamiento de todos los sarcomas de tejidos blandos, siempre que sea posible.

¿Cuánto vive una persona con sarcoma de Ewing?

La tasa general de supervivencia a 5 años para personas con un tumor de Ewing es 62%. Si solo encuentra el tumor en su lugar de origen (llamado localizado), la tasa de supervivencia es 82%. Si el tumor se ha diseminado a una región cercana (llamado regional), la tasa de supervivencia es 67%.

¿Qué medicamento es bueno para la sarcoma?

Medicamentos de quimioterapia para el sarcoma

Los medicamentos que se usan con más frecuencia son la ifosfamida (Ifex®) y la doxorrubicina (Adriamycin®).

¿Cuánto tarda en desarrollarse un sarcoma?

“Suele aparecer en una extremidad de una persona joven sin antecedente traumático claro, y tiene una tendencia más o menos rápida a crecer”, explica el doctor Cubedo. Hay dos signos de alarma: tamaño superior a cinco centímetros o crecimiento rápido en tres meses.

¿Cuántos hijos tiene Alex Lequio?

Alessandro Lequio echa la vista atrás para recordar un bello momento con sus dos hijos.

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