¿Cuál de los siguientes compuestos tiene el grupo funcional carbonilo?

Preguntado por: Adrián Enríquez  |  Última actualización: 23 de enero de 2022
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Los aldehídos y las cetonas contienen el grupo carbonilo (C=O).

¿Qué compuesto tiene el grupo funcional carbonilo?

El grupo funcional conocido como grupo carbonilo, un átomo de carbono unido a un átomo de oxigeno por un doble enlace- se encuentra en compuestos llamados aldehídos y cetonas. En los aldehídos. El grupo carbonilo se une a un átomo de hidrógeno y a un radical Alquilo, con excepción del formaldehído o metanol.

¿Cuál es el grupo funcional de ch3 ch2 ch2 OH?

Así, sustancias como metanol, etanol, propanol, ciclohexanol y 1,2,3- propanotriol, tienen en común el grupo funcional –OH, que les confiere una reactividad química comparable, aunque difieran en la forma y en la longitud de la cadena carbonada a la cual está unida el grupo hidroxilo, -OH.

¿Cuál es el grupo funcional de CH3?

El grupo funcional metilo (CH3-) es el más simple de los grupos alquilo. Es de carácter hidrófobo que consta de un átomo de carbono (C) y tres de hidrógeno (H).

¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto CH3 CH2 o CH2 CH3?

Eteres. Los éteres son compuestos que tienen dos cadenas de carbono unidas entre sí a través de un átomo de oxígeno R-O-R'.

Generalidades - grupos funcionales - Carbonilos

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¿Cuáles son los 14 grupos funcionales?

Clasificación y Ejemplos de los Grupos Funcionales:
  • Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH3 metilo, -CH2CH3 etilo...)
  • Alquenilo: formado por Alquenos. ...
  • Alquinilo: formado por Alquinos. ...
  • Hidroxilo: R-OH. ...
  • Alcoxi: R-O-R'. ...
  • Carbonilo: R-(C=O)-R'. ...
  • Carboxilo: R-(C=O)-OH. ...
  • Acilo: R-CO-O-R'.

¿Qué es un grupo funcional y 3 ejemplos?

Se llama grupo funcional al átomo o grupo de átomos que caracteriza a una clase de compuestos orgánicos y determina sus propiedades. ... Por ejemplo, en los alcoholes que tienen por fórmula general ROH, en la que R es cualquier grupo alquilo, el grupo hidroxilo —OH, es el grupo funcional.

¿Cómo nombrar un carbonilo?

Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

¿Qué geometría presenta el carbono del grupo carbonilo?

La geometría coplanar de los enlaces del grupo carbonilo se observa en los modelos moleculares del formaldehído, el acetaldehído y la acetona.. Los ángulos de enlace en el grupo carbonilo son de 120°, aproximadamente, pero varían algo de un compuesto a otro, como se ve la siguiente figura.

¿Qué tipo de reacciones puede presentar el grupo carbonilo?

Una de las reacciones químicas más importantes del grupo carbonilo es la adición de una molécula de alcohol para dar hemiacetales (hemicetales si son cetonas). En los monosacáridos se pueden formar hemiacetales o hemicetales internos que dan lugar a la forma cerrada de la molécula.

¿Qué compuestos tiene el grupo funcional hidróxido?

El grupo hidroxilo o grupo oxhidrilo es un grupo funcional formado por un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno, característico de los alcoholes, fenoles y ácidos carboxílicos entre otros compuestos orgánicos.

¿Cómo se llama el compuesto Cooh?

Propiedades químicas

El comportamiento químico de los ácidos carboxílicos está determinado por el grupo carboxilo -COOH. Esta función consta de un grupo carbonilo (C=O) y de un hidroxilo (-OH).

¿Cómo se llama el grupo CH2OH?

Alcohol. El grupo funcional característico es el grupo hidroxilo, - OH, que puede sustituir a uno de los hidrógenos unidos al carbono: R-CH2OH.

¿Qué es un grupo funcional definición?

Los grupos funcionales son motivos químicos o patrones de átomos que muestran una "función" consistente (propiedades y reactividad) independientemente de la molécula exacta en la que se encuentran. ... Los carbonilos se encuentran en muchas moléculas biológicas diferentes, que incluyen proteínas, péptidos y carbohidratos.

¿Cuáles son los usos de los grupos funcionales?

Los grupos funcionales constituyen una herramienta útil a la hora de simular la dinámica de los ecosistemas. Sin embargo, su identificación sólo es posible si se dispone de una sólida base naturalística, pues la taxonomía y la morfologia pueden no ser guías adecuadas.

¿Cuáles son los 15 grupos funcionales?

Grupos Funcionales
  1. - Ácidos. (carboxílicos > sulfónicos)
  2. - Derivados de ácidos. (anhídridos > ésteres > haluros de acilo > amidas > nitrilos)
  3. - Aldehídos > cetonas.
  4. - Alcoholes > fenoles > tioles.
  5. - Aminas.
  6. - Éteres > tioéteres.
  7. - Aromáticos > Alquenos > alquinos.

¿Cuál es el nombre de la fórmula CH3?

Metil: – CH3 etil: – CH2 – CH3 propil: – CH2 – CH2 – CH3 Los siguientes radicales tienen nombre propio, admitido por la I.U.P.A.C.

¿Qué es CH3 CO CH3?

La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. ... A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.

¿Qué es CH3 CH2 CO CH3?

La propanona o dimetil cetona se conoce con el nombre comercial de acetona, muy empleada como disolvente en las pinturas de uñas.

¿Cuál es la importancia del grupo carbonilo?

El grupo carbonilo es uno de los grupos funcionales más importantes para la Química Orgánica. Se entiende por carbonilo todas aquellas funciones en las que existe un grupo C=O, con aplicaciones en industria, medicina y formando parte de la estructura de proteínas, glúcidos, hormonas…

¿Qué función cumple el grupo carbonilo en los aldehídos?

El grupo carbonilo, característico del aldehído y cetonas, confiere a éstos compuestos de reactividad especial. Como el átomo de oxigeno es mucho más electronegativo, atrae mas a los electrones que el átomo de carbono.

¿Qué función cumple el nucleófilo cuando ataca al grupo carbonilo?

La reacción de un nucleófilo con un grupo carbonilo en una cetona o un aldehído resulta en una adición nucleófila con un alcóxido tetraédrico como intermedio de la reacción. ... El grupo alcóxido a continuación revierte a grupo carbonilo y al mismo tiempo se expulsa el grupo saliente.

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