¿Cómo se escribe el síndrome de Down?
Preguntado por: Alba Quintana | Última actualización: 3 de marzo de 2022Puntuación: 4.7/5 (68 valoraciones)
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte de este), en vez de los dos habituales; por ello se denomina también trisomía del par 21.
¿Que el síndrome de Down?
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
¿Cómo se le llama a las personas que tienen síndrome de Down?
Años más tarde se debió sustituir en el lenguaje correcto por “retrasados” o por “deficientes”, más tarde por “insuficientes mentales” o “discapacitados psíquicos”, y finalmente por “niño con síndrome de Down” o, ahora, “un Down”.
¿Por qué se produce el síndrome de Down?
El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21.
¿Qué probabilidad hay de tener un hijo con síndrome de Down?
Por ejemplo, con 30 años, una mujer tiene aproximadamente 1 probabilidad entre 1.000 de concebir un hijo con síndrome de Down. Esta probabilidad crece a 1 entre 400 a los 35 años y a 1 entre 100 a los 40.
Síndrome de Down: Características, genética, tratamiento y pronóstico.
¿Cuántos tipos de síndrome de Down hay?
Tampoco existen grados de síndrome de Down, pero el efecto que la presencia de esta alteración produce en cada persona es muy variable. Las personas con síndrome de Down muestran algunas características comunes pero cada individuo es singular, con una apariencia, personalidad y habilidades únicas.
¿Por qué el síndrome de Down no se cura?
En la actualidad todas las terapias van dirigidas a tratar los síntomas del síndrome de Down: no eliminan la copia extra del cromosoma 21. No existe una terapia global para el síndrome de Down, es decir, algo que elimine todos sus signos y síntomas. Y no sabemos si la habrá.
¿Cómo se puede curar el síndrome de Down?
No existe un tratamiento estándar y único para el síndrome de Down. Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e intelectuales de cada individuo, así como de sus destrezas y limitaciones personales. Las personas con síndrome de Down pueden recibir los cuidados adecuados en su casa e integrados a la comunidad.
¿Cómo se puede curar el síndrome de Down?
El síndrome de Down no tiene cura. Una atención temprana puede mejorar ciertas habilidades. Esta atención puede incluir terapia del lenguaje, física, ocupacional y/o educacional. Con apoyo y atención, muchas personas con síndrome de Down pueden llevar vidas felices y productivas.
¿Qué dificultades tienen las personas con síndrome de Down?
Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21. Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más común.
¿Qué grado de discapacidad tiene un síndrome de Down?
En realidad, en el síndrome de Down no existen grados. Se trata de una condición que se tiene, o no.
¿Qué tipo de discapacidad tienen los niños con síndrome de Down?
Esta alteración, también llamada trisomía 21, hace que dentro de los 23 pares de cromosomas que todas las personas tenemos, aquellas con síndrome de Down tengan 3 cromosomas en el par número 21. Debido a esto, las personas con síndrome de Down tienen discapacidad intelectual.
¿Cómo son los ojos de los niños con síndrome de Down?
Los niños con síndrome de Down suelen tener los ojos desviados en el eje horizontal, tanto “hacia dentro” como “hacia fuera”. En ocasiones, pueden necesitar una cirugía, pero sobretodo debemos evitar que el estrabismo provoque la aparición de un ojo vago, que ya no tendría solución en la edad adulta.
¿Cómo se ve el Sindrome de Down en una ecografia?
Para la ecografía del primer trimestre, el profesional de la salud mueve un dispositivo de ultrasonido sobre el abdomen. El dispositivo utiliza ondas sonoras para examinar al feto. El profesional de la salud observará el grosor de la parte de atrás del cuello del feto, que es una señal del síndrome de Down.
¿Cómo evitar que un niño nazca con sindrome de Down?
- Tomar 400 microgramos (mcg) de ácido fólico todos los días. El ácido fólico es una vitamina B. ...
- No tomar alcohol. Cuando una mujer embarazada consume alcohol, su bebé en gestación también lo hace. ...
- No fumar.
¿Cómo se puede detectar la trisomía 21?
El diagnóstico definitivo vendrá dado por el estudio de los cromosomas. El SD puede diagnosticarse prenatalmente realizando un estudio citogenético de vellosidades coriónicas o de líquido amnió- tico. El riesgo depende de la edad materna, pero también del cariotipo de los progeni- tores.
¿Qué medicamentos toman los niños con Sindrome de Down?
Para tratar una irritabilidad importante de pacientes con síndrome de Down y TEA, generalmente prescribimos los dos fármacos aprobados por la FDA para este objetivo: la risperidona y el aripiprazol.
¿Qué pruebas están disponibles para determinar si su feto tiene síndrome de Down?
Pruebas de diagnóstico para recién nacidos
Con una muestra de sangre, esta prueba analiza los cromosomas de tu hijo. Si se detecta la presencia de un cromosoma 21 adicional en todas o en algunas células, el diagnóstico es síndrome de Down.
¿Cómo ayudar a padres con hijos con síndrome de Down?
- Recibir asesoramiento de un pediatra y de un genetista.
- Disfrutar de la compañía diario e incondicional de su hijo.
- Preocuparse por que la familia proporcione un ambiente cómodo para el menor.
- Incentivarlo a realizar actividades (deportivas y recreativas).
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