¿Cómo se distribuyen los fármacos en la sangre?

¿Cómo se transfieren los fármacos a través de la membrana biológica?

El fármaco pasa la membrana por disolución en la bicapa lipídica. Se produce a favor de un gradiente de concentración y sin gasto energético. La velocidad de paso depende de la concentración de fármaco, a mayor concentración mayor velocidad hasta que se igualen las concentraciones a ambos lados de la membrana.

¿Cómo funciona los antibioticos a nivel de la membrana celular?

En general, son bactericidas los antimicrobianos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared, alterando la membrana citoplásmica o interfiriendo con algunos aspectos del metabolismo del ADN, y bacteriostáticos los que inhiben la síntesis proteica, excepto los aminoglucósidos.

¿Cómo actúan los fármacos en el organismo?

Los fármacos se adhieren a sus receptores objetivo (de forma bastante parecida a cómo una llave encaja en una cerradura), lo que desencadena una respuesta en la célula, resultando en la activación (estimulación) o desactivación (inhibición) de un efecto (véase figura a continuación).

¿Qué ocurre cuando un medicamento ingresa al organismo?

Una vez en el principio activo llega a la célula después de la absorción, el fármaco o principio activo llegará a unas proteínas con formas peculiares llamadas “receptores” situados en la membrana de la célula. Cada uno de estos tipos de receptores activará una función en la célula.

¿Cómo se absorben los medicamentos?

La absorción por vía oral puede comenzar en la boca y el estómago. No obstante, habitualmente el fármaco se absorbe en el intestino delgado. El fármaco atraviesa la pared intestinal y viaja hasta el hígado antes de ser transportado por el torrente sanguíneo hasta su diana.

¿Qué factores determinan la absorción de un fármaco?

Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.

¿Cuáles son los mecanismos de absorción?

Los mecanismos de absorción de los principios activos por orden de importancia, son los siguientes: a) difusión pasiva; b) transporte convectivo; c) transporte activo; d) transporte facilitado; e) transporte por ión-pareado; y f) endositosis o pinositosis que es el transporte de partículas.

¿Qué es absorción distribución metabolismo y excreción?

Liberación: El fármaco es disuelto y liberado para su absorción. Distribución: Atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos. Metabolismo: Transformación de fármacos en compuestos más fáciles de eliminar. Excreción: Eliminación de un fármaco del cuerpo.

¿Cuáles son los mecanismos de transporte de los fármacos?

¿Cómo actúan los antibióticos?

Los antibióticos son medicamentos que combaten infecciones causadas por bacterias en los seres humanos y los animales ya sea matando las bacterias o dificultando su crecimiento y multiplicación.

¿Cómo actúan los antibióticos frente a los microorganismos?

Los antibióticos son medicamentos que combaten las infecciones bacterianas en personas y animales. Funcionan matando las bacterias o dificultando su crecimiento y multiplicación. Los antibióticos se pueden tomar de diferentes maneras: Por vía oral (por la boca): Pueden ser pastillas, cápsulas o líquidos.

¿Cuáles son los antibióticos que actuan en la pared celular?

Hoy en día los antibióticos β-lactámicos son el grupo más representativo de inhibidores de la pared celular bacteriana. En este grupo de antibióticos se incluyen las penicilinas, las cefalosporinas, el ácido clavulánico, la tienamicina y las monolactamas.

¿Qué es la excreción de un fármaco?

La eliminación de los fármacos es su expulsión fuera del organismo. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fá... obtenga más información .)

¿Cuál es el metabolito?

Es cualquier sustancia producida durante el metabolismo (digestión u otros procesos químicos corporales). El término metabolito también se puede referir al producto que queda después de la descomposición (metabolismo) de un fármaco por parte del cuerpo.

¿Qué vía de administración no tiene absorción?

La vía tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. Así pues, esto incluye las mucosa conjuntival, oral y urogenital. La característica de esta vía es que se busca fundamentalmente el efecto a nivel local, no interesando la absorción de los principios activos.

¿Qué es la absorción de la célula?

La absorción osmótica (o bien ósmosis) de las células se realiza en el momento que el agua pasa de una zona de menor concentración, como suele ser el exterior de la célula, a una zona de mayor concentración de solutos, como el citoplasma de la célula, y arrastra con ella algunas moléculas de tamaño pequeño, que son " ...

¿Cuál es el mecanismo de absorción que utiliza fármacos liposolubles?

Como la membrana celular es de naturaleza lipídica, las moléculas liposolubles difunden con mayor rapidez. Las moléculas pequeñas tienden a atravesar las membranas más velozmente que las más grandes.

¿Qué factores influyen en la absorción y biodisponibilidad de un fármaco?

Los factores más importantes que influyen en la biodisponibilidad de medicamentos administrados por vía oral son los siguientes: propiedades físico- químicas del fármaco (por ejemplo, el pH, la ionización, el tamaño de partícula, etc), formula- ción del fármaco (por ejemplo, los excipientes), interacciones con otras ...

¿Qué es la absorción y qué factores la afectan?

La absorción hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares. Este paso dependerá de factores como la liposolubilidad o el grado de ionización, además de otros factores como las características de la preparación farmacéutica, del lugar de absorción y los fenómenos de eliminación presistémica.

¿Cuáles son los factores que afectan el metabolismo de los fármacos?

La velocidad del metabolismo de los fármacos en los distintos individuos depende de factores genéticos, enfermedades concomitantes (especialmente las enfermedades hepáticas crónicas y la insuficiencia cardíaca avanzada) e interacciones farmacológicas (sobre todo las que implican inducción o inhibición del metabolismo).