¿Cómo se cura la morfea?

¿Qué es la esclerodermia circunscrita?

Endurecimiento y engrosamiento crónico localizado de la piel. Las lesiones pueden ser solitarias o múltiples, lineales o generalizadas. La superficie es lisa con un centro blanquecino, mientras que el borde es violáceo. En ocasiones, afecta en profundidad (músculo, hueso).

¿Qué es la Poiquilodermia?

La poiquilodermia se caracteriza por áreas irregulares de pigmentación marrón rojiza. Es más común en el cuello y la parte superior del pecho, en áreas expuestas al sol en forma crónica.

¿Qué es la esclerodermia lineal?

La esclerodermia lineal es otra forma, que frecuentemente empieza como una línea de piel endurecida y encerada en un brazo, pierna, tronco o en la frente. La fibrosis dérmica es más circunscrita y en general está ausente tanto la afectación vascular como de órganos internos.

¿Qué puedo comer si tengo esclerodermia?

Comer alimentos con fibra como cereales integrales, frutas, verduras y legumbres. Estos productos ayudan al tránsito intestinal. Eso sí, dependiendo de las complicaciones derivadas de los problemas gastrointestinales, la ingesta de fibra deberá ser más controlada.

¿Cuánto tiempo dura la morfea?

La morfea suele durar varios años y desaparece sin tratamiento. Puede dejar cicatrices o manchas oscuras o claras en la piel. Hasta que no desaparezca la afección, se recomienda que busques un tratamiento que ayude a controlar los signos y síntomas.

¿Qué es esclerodermia en la piel?

También puede causar hinchazón o dolor en los músculos y articulaciones. Existen dos tipos principales. La esclerodermia localizada afecta únicamente la piel. La esclerodermia sistémica afecta los vasos sanguíneos y los órganos internos, así como la piel.

¿Cómo empieza la esclerodermia?

Los signos cutáneos de la esclerodermia pueden incluir: Dedos de las manos y de los pies que se tornan azulados o blancos en respuesta a las temperaturas frías (fenómeno de Raynaud) Rigidez y tensión de la piel de los dedos de las manos, las manos, los antebrazos y la cara. Pérdida del cabello.

¿Cómo se cura la esclerodermia localizada?

¿Qué alimentos evitar para la esclerodermia?

¿Que no comer cuando se tiene esclerosis múltiple?

Alimentos no aconsejados:

Bollería industrial, pastas, pasteles, leche entera, mantequilla, manteca, quesos grasos, carnes grasas, tocino, embutidos. Siempre se debe evitar el sobrepeso, pero un enfermo de esclerosis múltiple tiene más motivos.

¿Qué es la Poiquilodermia de Civatte y cuáles son sus características clínicas?

La conocida como Poiquilodermia de Civatte, consiste en una degeneración de la piel por la cual ésta se afina (atrofia) y a la vez aparecen alteraciones en la coloración, consistente en lesiones vasculares (vasos agrandados o telangiectasias), manchas marrones (hiperpigmentación), a veces blancas (hipopigmentación).

¿Qué es Liquenificada?

Significa que la piel se ha vuelto más gruesa y correosa. Esto a menudo resulta de roce continuo o rascarse la piel. La irritación crónica debido a afecciones tales como un eccema puede causar piel liquenificada.

¿Qué es la Poiquilodermia de Civatte y su relación con la exposición solar?

Poiquilodermia es un término que define la aparición de una coloración marrón o rojiza en la dermis. Pero, en el caso de la patología de Civatte hace referencia a las lesiones provocadas por el sol en las zonas de mayor exposición, como son las mejillas, el cuello o el escote.

¿Qué es la esclerodermia localizada?

La esclerodermia localizada (EL) o morfea incluye diferentes enfermedades escleróticas de la piel. Su variabilidad clínica abarca desde subtipos leves que provocan escasos problemas estéticos hasta subtipos agresivos que dan lugar a complicaciones graves (contracturas im- portantes o discrepancia de miembros).

¿Qué tan grave es la esclerodermia?

La esclerodermia puede afectar la función del corazón, los pulmones o los riñones en diferentes grados. Estos problemas, si no se tratan, pueden llegar a poner en peligro la vida.

¿Cuáles son las etapas de la esclerodermia?

Su patocronía pasa por tres fases sucesivas: en la primera, o edematosa, se afectan principalmente los dedos de las manos, que adoptan la morfología de una «salchicha»; le sigue la fase indurativa, en la que la piel aparece engrosada y a la vez tirante, y, por último, una fase de atrofia y adelgazamiento cutáneos.

¿Cómo muere una persona con esclerodermia?

La patología pulmonar es la primera causa de muerte por esclerodermia, mientras que otras causas como la patología renal han ido disminuyendo gracias a las mejoras en el tratamiento, según concluye la tesis doctoral del Dr.

¿Qué causa la esclerosis sistemica?

La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune crónica en la que se produce una alteración del colágeno (conjunto de proteínas que dan soporte a los órganos y tejidos del organismo), lo que provoca que la piel se esclerose, es decir se endurezca, así como los diferentes órganos a los que pueda afectar.

¿Qué produce el exceso de colágeno?

El colágeno es una proteína que normalmente en la piel, los huesos, los cartílagos y los ligamentos. El exceso de colágeno en los tejidos causa que la piel se engrose y puede provocar problemas al flexionar las articulaciones y al reducir el rango su amplitud de movimiento.