¿Cómo se cura el sindrome de gilbert?

Preguntado por: Dr. Oliver Romero  |  Última actualización: 7 de febrero de 2022
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El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento. El nivel de bilirrubina en la sangre puede variar con el tiempo, y es posible que, cada tanto, tengas ictericia, que por lo general se soluciona por sí sola sin reacciones adversas.

¿Cómo afecta el síndrome de Gilbert?

El síndrome de Gilbert es una enfermedad hepática común que no causa daño y en la cual el hígado no procesa la bilirrubina de manera adecuada. La bilirrubina se produce cuando se eliminan los glóbulos rojos.

¿Cómo bajar la bilirrubina rápidamente?

Cómo reducir la bilirrubina
  1. Evita alimentos muy grasos o procesados como los que recomendamos en nuestra despensa.
  2. Evita los azúcares ocultos y el exceso de sal.
  3. Evita el consumo de bebidas alcohólicas.
  4. Bebe de 1,5-2 litros de agua al día. ...
  5. Evita las grasas desfavorables (saturadas, trans y aceite de palma).

¿Qué puedo tomar para bajar la bilirrubina?

Además, nuestra experta en nutrición recomienda incluir alimentos que sean ricos en enzimas digestivas que ayudan a bajar la bilirrubina, como la papaya, la piña, el mango y la miel; así como tomar por lo menos 8 vasos de agua natural al día. Puedes añadir a tu dieta influsiones y moderar el consumo de café.

¿Qué enfermedad hace subir la bilirrubina?

Son muchas las enfermedades que pueden dar lugar a niveles elevados de bilirrubina en sangre o ictericia.
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Causas
  • Hepatitis aguda.
  • Cirrosis.
  • Síndrome de Dubin Johnson.
  • Obstrucción de los conductos biliares por cálculos, quistes…
  • Tumores en la vesícula o en el páncreas.

Síndrome de Gilbert: Qué es y qué consecuencias tiene la enfermedad de Gilbert

23 preguntas relacionadas encontradas

¿Cuándo preocuparse por la bilirrubina?

Llama al médico en los siguientes casos: La piel del bebé se vuelve más amarilla. La piel del abdomen, los brazos o las piernas del bebé tiene una tonalidad amarillenta. Las partes blancas de los ojos del bebé tienen una tonalidad amarillenta.

¿Qué pasa si tengo alta la bilirrubina?

El exceso de bilirrubina en la sangre puede provocar ictericia, que hace que la piel y los ojos se vuelvan amarillos. La aparición de ictericia y el examen de bilirrubina en sangre permiten que su médico o profesional de la salud determine si usted tiene una enfermedad del hígado.

¿Cuánto tarda en bajar la bilirrubina?

La mayoría de los recién nacidos tienen algún color amarillento en la piel, o ictericia. Esto se llama ictericia fisiológica. Usualmente es más notoria cuando el bebé tiene de 2 a 4 días. La mayoría de las veces, no causa problemas y desaparece al cabo de 2 semanas.

¿Qué puedo comer si tengo la bilirrubina alta?

Reducir al máximo (elimínalos de la despensa): azúcar, membrillo, mermelada, bebidas azucaradas, grasas desfavorables (grasas saturadas -carne grasa, tocino, mantequilla, panceta, embutidos grasos, quesos ricos en grasas, yemas de huevo- y grasas trans: -bollería, cereales de desayuno, galletas, chocolates, bombones-), ...

¿Cuántas personas tienen síndrome de Gilbert?

El síndrome de Gilbert afecta a 1 de cada 10 personas en algunos grupos de raza blanca. Esta afección se debe a un gen anormal el cual se pasa de padres a hijos.

¿Qué características bioquímicas tiene el síndrome de Gilbert?

El síndrome de Gilbert es una alteración hereditaria autosómica recesiva asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y por lo general no presenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando ...

¿Qué bilirrubina aumenta en el Gilbert?

La enfermedad de Gilbert es una alteración frecuente caracterizada por un aumento leve de la bilirrubina indirecta o no conjugada en la sangre.

¿Cómo se detecta la enfermedad de Gilbert?

La combinación de análisis de sangre y pruebas de la función hepática normales, y niveles elevados de bilirrubina es un indicador del síndrome de Gilbert. Por lo general, no es necesario realizar otros análisis, aunque una prueba genética puede confirmar el diagnóstico.

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