¿Cómo se comportan la concentración plasmática y el volumen de distribución si la unión del fármaco a los tejidos es considerable?

¿Cómo se llama la proteína plasmática que utilizan los fármacos para distribuirse en el organismo?

La mayoría de los fármacos son transportados en la sangre unidos a proteínas plasmáticas tales como la albúmina (ácidos débiles), globulinas (hormonas), lipoproteínas (bases débiles) y la ?-glucoproteína (bases débiles).

¿Cómo se distribuyen los medicamentos?

Los fármacos se distribuyen primero hacia esas áreas que tienen un aporte sanguíneo extenso. Las áreas de distribución rápida son el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro. Los territorios de distribución más lenta son los músculos, la piel y la grasa.

¿Que nos indica el volumen de distribución?

El volumen de distribución permite prever la concentración plasmática tras la administración de una dosis determinada, pero aporta poca información acerca del patrón específico de distribución. Cada fármaco se distribuye en el cuerpo de manera específica.

¿Cómo se interpreta el volumen de distribución?

Se define como el volumen teórico necesario para que en todos los órganos o compartimentos haya una concentración de este igual a la que hay en el plasma sanguíneo. Se puede calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la concentración plasmática del mismo.

¿Qué representa el volumen de distribución aparente de un fármaco?

El volumen aparente de distribución es el volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total de fármaco administrado para que su concentración fuese igual a la del plasma.

¿Cómo calcular la concentración plasmática de un fármaco?

Si consideramos el cuerpo como un com- partimento único, sabemos que la concentración plasmática (Cp) será igual a la dosis de carga (Dc) dividida por el volumen de distribución (Vd).

¿Cómo influye la concentración de un medicamento en el organismo?

El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentración, los fármacos muy liposolubles acceden con facilidad a los órganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados.

¿Qué representan las curvas de concentración en plasma?

Al graficar el cambio de la dosis de la droga en función del tiempo se produce el área bajo la curva, que representa la concentración de la droga en el plasma sanguíneo, la cual, en cinéticas lineales, varía proporcionalmente con la dosis.

¿Qué hacen las proteínas plasmáticas?

Las proteínas plasmáticas ayudan a determinar la distribución de líquido entre sangre y tejidos. La concentración agregada de las proteínas presentes en el plasma típicamente cae dentro del rango de 7.0 a 7.5 g/dL para humanos.

¿Qué factores afectan la absorción de un medicamento?

Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.

¿Cómo se conoce a la glucosa que se adhiere a proteínas plasmáticas como por ejemplo la albúmina?

La fructosamina es un compuesto que se forma cuando la glucosa se combina con proteínas. La prueba de la fructosamina determina la cantidad de fructosamina (proteína glicada) en sangre. Las moléculas de glucosa se unen a las proteínas de la sangre por un proceso conocido como glicación.

¿Qué significa bajo volumen de distribución?

Un volumen de distribución bajo, indica, por lo general, que el fármaco está fuertemente unido a proteínas y un volumen alto, lo contrario. Entre otras cosas, el volumen de distribución se utiliza en el cálculo de las dosis necesarias para alcanzar las concentraciones eficaces.

¿Como la insuficiencia renal altera el volumen de distribución?

En la insuficiencia renal y hepática, las alteraciones en la farmacocinética aumentan la frecuencia de la aparición de estos efectos indeseados. Se producen cambios en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos que modifican las concentraciones plasmáticas alcanzadas a dosis normales.

¿Qué factores determinan la distribución de un fármaco?

Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.

¿Qué importancia tienen las proteínas para la distribución de los medicamentos?

Unión a proteínas plasmáticas

De esta manera la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas actúa como un reservorio del mismo dentro del organismo y disminuye las concentraciones finales en los tejidos.

¿Qué es el efecto de primer paso?

Este dato es muy importante, puesto que el paso por el hígado implica una primera metabolización del fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo. Es lo que se conoce como efecto de primer paso o metabolismo de primer paso.

¿Qué es CL en Farmacologia?

Aclaramiento (clearance, Cl): es el volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de sangre «limpia- da» por unidad de tiempo. Viene dado en mililitros por minuto o milili- tros por hora.

¿Cómo se transfieren los fármacos a través de la membrana biológica?

El transporte se realiza a favor del gradiante de concentración con ayuda de proteínas transportadoras. Así, en la difusión pasiva (Figura 2) los fármacos atraviesan la membrana gracias a la diferencia de concentración de sustancias entre los que hay afuera y adentro, a lo que se le llama “gradiente”.

¿Cuáles son los mecanismos de transporte de los fármacos?

¿Cómo se absorben los medicamentos?

La absorción por vía oral puede comenzar en la boca y el estómago. No obstante, habitualmente el fármaco se absorbe en el intestino delgado. El fármaco atraviesa la pared intestinal y viaja hasta el hígado antes de ser transportado por el torrente sanguíneo hasta su diana.