¿Cómo se clasifican los fármacos agonistas?

Preguntado por: Dario Rascón  |  Última actualización: 9 de abril de 2022
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Clasificación. Existen dos tipos fundamentales de agonistas adrenérgicos, los agonistas de los receptores alfa y de los receptores beta. En total, son cinco las categorías de los receptores adrenérgicos: α1, α2, β1, β2, y β3 y los agonistas varían en su especificidad entre los receptores.

¿Cómo se clasifican los agonistas adrenergicos de accion directa?

Estos fármacos se clasifican en: Fármacos simpaticomiméticos de acción directa: se unen y activan receptores adrenérgicos. De acuerdo a su naturaleza química estos fármacos también se clasifican en catecolaminas y no Ejemplos: Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina e Isoproterenol (catecolaminas).

¿Cuáles son los medicamentos agonistas y antagonistas?

En el caso de los receptores sinápticos, un agonista es un compuesto que aumenta la activación del receptor al unirse directamente a él o al aumentar la cantidad de tiempo que los neurotransmisores están en la hendidura sináptica. Un antagonista es un compuesto que tiene el efecto opuesto al de un agonista.

¿Qué es un fármaco antagonista?

En el campo de la medicina, sustancia que frena la acción o el efecto de otra sustancia. Por ejemplo, un medicamento que bloquea el efecto estimulante del estrógeno sobre una célula tumoral se llama antagonista del receptor de estrógeno.

¿Cómo se clasifican los fármacos simpaticomiméticos?

INTRODUCCIÓN. Las catecolaminas y simpaticomiméticos se clasifican como simpaticomiméticos de acciones directa, indirecta o mixta (figura 12-1).

Fármacos Agonistas y Antagonistas [Farmacología #3]

45 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué son los medicamentos simpaticomiméticos?

Las drogas simpaticomiméticas son sustancias naturales o de síntesis, que actúan como agonistas del sistema simpático, estimulando directamente los receptores adrenérgicos o estimulando la producción de nor-adrenalina en las terminaciones simpáticas.

¿Qué es un fármaco simpaticomimético de algunos ejemplos con sus respectivas acciones?

Los clásicos medicamentos simpaticomiméticos son las anfetaminas (incluyendo el MDMA) y la cocaína, los cuales actúan bloqueando y revirtiendo la actividad del transportador de la norepinefrina (NET).

¿Qué es antagonismo y de un ejemplo?

Contrariedad , rivalidad , oposición sustancial o habitual , especialmente en doctrinas y opiniones . 1. m. Interacción entre organismos o sustancias que causa la pérdida de actividad de uno de ellos , como la acción de los antibióticos frente a las bacterias .

¿Qué es antagonista en enfermería?

El antagonismo se define como una disminución o anulación del efecto de un medicamento cuando se administra otro al mismo tiempo. Puede ser: Funcional o fisiológico: se produce en el momento en que dos fármacos distintos actúan sobre receptores farmacológicos diferentes produciendo efectos opuestos.

¿Cómo se clasifican los agentes adrenérgicos?

Clasificación. Existen dos tipos fundamentales de agonistas adrenérgicos, los agonistas de los receptores alfa y de los receptores beta. En total, son cinco las categorías de los receptores adrenérgicos: α1, α2, β1, β2, y β3 y los agonistas varían en su especificidad entre los receptores.

¿Qué hacen los bloqueadores adrenérgicos de acción directa?

Bloqueadores adrenérgicos de acción directa. presinápticos. Medicamentos o sustancias que ejercen efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Son un tipo de agentes simpaticomiméticos.

¿Qué son Antiadrenergicos de accion directa?

En farmacología las sustancias simpaticolíticas, adrenolíticas o antiadrenérgicas son un grupo numeroso de agentes farmacológicos que suprimen la actividad del sistema nervioso simpático, ya sea bloqueando la transmisión de impulsos desde las fibras postganglionares adrenérgicas antagonizando sus receptores hacia los ...

¿Cuáles medicamentos son antagonistas?

Un fármaco antagonista presenta afinidad por el receptor, pero o bien no desencadena ninguna respuesta o inhibe la acción de los agonistas. Existen tres tipos de fármacos antagonistas: Antagonista competitivo: Se une al receptor e impide que el agonista desarrolle su efecto.

¿Cuáles son los musculos antagonistas y cuál es su función?

Los músculos antagonistas siempre trabajan en sinergia: cuando uno de los músculos se contrae, el otro se relaja. El ejemplo más común de músculos antagonistas son los bíceps y los tríceps. A medida que el músculo agonista se contrae, el antagonista se relaja, ayudando a controlar y regular el movimiento del primero.

¿Cuál es el significado de la palabra antagonismo?

Dicho de un compuesto : Disminuir la actividad de otro .

¿Qué es antagonismo en ética?

El concepto hace mención a una oposición, rivalidad o competencia que existe entre dos personas, grupos, entidades o ideas.

¿Qué es un fármaco simpaticomimético y Parasimpaticomimético?

Los fármacos simpaticomiméticos y parasimpaticomiméticos son conformados por una serie de medicamentos los cuales son empleados para diversos usos; en cuanto al grupo de las catecolaminas correspondientes a los simpaticomiméticos de acción directa éstos presentan como acción farmacológica principal vasoconstricción de ...

¿Qué precauciones debería tener este paciente con el uso de fármacos simpaticomiméticos?

Consideraciones:
  • Administrar con precaución en hipertensión, infarto del miocardio reciente. Dobutamina puede precipitar una respuesta presora exagerada.
  • Corregir hipovolemia.

¿Cuál es la accion de la norepinefrina?

Es el fármaco vasoconstrictor por excelencia. Actúa sobre los receptores alfa1 produciendo vasoconstricción de los vasos de resistencia y capacitancia. Por su acción sobre los receptores beta1, aumenta el inotropismo y cronotropismo, efecto que predomina a dosis bajas.

¿Cuáles son los medicamentos catecolaminas?

Utilizándose comúnmente para restaurar la presión tisular de los pacientes en shock.
  • Noreperifina o noradrenalina. ...
  • Adrenalina o epinefrina. ...
  • Fenilefrina. ...
  • Vasopresina. ...
  • Terlipresina. ...
  • Isoproterenol. ...
  • Levosimendan.

¿Dónde se encuentra la noradrenalina?

Sustancia química producida por algunas células nerviosas y en la glándula suprarrenal. Puede actuar tanto como neurotransmisor (mensajero químico usado por las células nerviosas), y como una hormona (sustancia química que recorre la sangre y controla las acciones de otras células u órganos).

¿Que producen las catecolaminas?

Las catecolaminas aumentan la frecuencia cardíaca, la presión arterial, el ritmo respiratorio, la fuerza muscular y la lucidez. También reducen la cantidad de sangre que va a la piel y a los intestinos, y aumentan la sangre que va a los órganos principales, como el cerebro, el corazón y los riñones.

¿Qué tipo de farmaco es la digoxina?

Grupo farmacoterapéutico: glucósidos de digital. Código ATC: C01AA. La digoxina incrementa la contractibilidad del miocardio por actividad directa. Es un cardiotónico digitálico de estrecho margen terapéutico que obliga a individualizar la dosis y a monitorizar niveles plasmáticos.

¿Qué es la clonidina mecanismo de accion?

Mecanismo de acción: Actúa sobre el SNC, con el resultado de una reducción de las eferencias simpáticas y una disminución de la resistencia periférica, resistencia vascular renal, frecuencia cardiaca y presión arterial.

¿Qué son los inhibidores adrenérgicos?

Tipo de medicamento que impide la acción de sustancias, como la adrenalina, en las células nerviosas y hace que los vasos sanguíneos se relajen y se dilaten (ensanchen), lo que permite que la sangre fluya más fácilmente y reduce la presión arterial y la frecuencia cardíaca.

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