¿Cómo saber si una persona es Hemofilica?

Preguntado por: Jimena Garrido  |  Última actualización: 18 de abril de 2022
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Síntomas
  1. Sangrado excesivo sin causa aparente por cortes o por lesiones, o después de una cirugía o de un procedimiento dental.
  2. Muchos moretones grandes o profundos.
  3. Sangrado inusual después de las vacunas.
  4. Dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones.
  5. Sangre en la orina o en las heces.
  6. Sangrado nasal sin causa conocida.

¿Cómo diferenciar las hemofilias?

Las pruebas de detección son análisis de sangre que muestran si la sangre se coagula de manera adecuada. Los análisis del factor de la coagulación se llaman también pruebas de coagulación y son requeridos para el diagnóstico de los trastornos de la sangre.

¿Cómo se presenta la hemofilia en el ser humano?

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia.

¿Cómo saber si una mujer es portadora de hemofilia?

Para realizar la prueba del ADN, se toma una muestra de ADN de la sangre de la mujer y se examina para detectar el gen de la hemofilia. Ambos, el resultado del examen de ADN y el historial médico familiar, se usan para encontrar las respuestas. La prueba del ADN casi siempre es correcta.

¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con hemofilia?

Hace un siglo, la esperanza de vida promedio de alguien que padecía el trastorno hemorrágico llamado hemofilia era de solo 13 años. Incluso entrados los años 60, la expectativa de vida de un paciente hemofílico era de apenas 30 años. Hoy en día, un niño que padece esta enfermedad puede vivir una vida larga y activa.

¿Qué es la hemofilia? una enfermedad rara y de caro tratamiento

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¿Por qué la hemofilia no tiene cura?

Actualmente no existe cura para la hemofilia. Existen tratamientos eficaces, pero son costosos e implican inyecciones de por vida varias veces por semana para prevenir el sangrado.

¿Cómo viven las personas con hemofilia?

Entre las recomendaciones que realiza la Federación Mundial de Hemofilia para los pacientes con Hemofilia se encuentran:
  1. Consultar periódicamente al médico.
  2. Atender las hemorragias rápidamente.
  3. Llevar identificación médica en todo momento.

¿Qué relación tiene la menstruación con la hemofilia en las mujeres?

La mitad de todas las mujeres portadoras de hemofilia tienen niveles de coagulación menores de 50%. Durante sus períodos (menstruación), estas mujeres pueden sangrar más de lo normal. Su flujo sanguíneo puede requerir el uso de muchas toallas sanitarias en un día.

¿Por qué las mujeres no resultan afectadas aunque sean portadoras?

Las mujeres, con dos cromosomas XX, pueden ser portadoras pero no padecerla ya que prevalece el cromosoma no afecto frente al afecto que han heredado de un padre hemofílico. Este varón tendrá hijas portadoras, pero hijos sanos al heredar el cromosoma masculino Y que no está afecto.

¿Qué significa que una mujer sea portadora?

Ser portadora significa no tener la enfermedad, pero si poseer una copia del gen alterado. En algunos casos, las mujeres muestran leves síntomas de la enfermedad.

¿Cuáles son los síntomas de una mala coagulación?

Signos y síntomas de problemas de coagulación
  1. Hinchazón del brazo o la pierna de 1 lado del cuerpo.
  2. Dolor en el brazo o la pierna donde se encuentra un coágulo sanguíneo.
  3. Problemas para respirar o dolor torácico al respirar.
  4. Latidos cardíacos acelerados.
  5. Bajos niveles de oxígeno.

¿Cuáles son los tipos de hemofilia?

Existen dos tipos de hemofilia:
  • Hemofilia A (hemofilia clásica, o deficiencia de factor VIII)
  • Hemofilia B (enfermedad de Christmas, o deficiencia de factor IX)

¿Qué diferencia hay entre hemofilia Ay hemofilia B?

La hemofilia A y B tienen síntomas muy similares, pero son causadas por diferentes mutaciones genéticas. La hemofilia A es causada por una deficiencia en el factor de coagulación VIII. La hemofilia B es causada por una deficiencia en el factor IX. Por otro lado, la hemofilia C se debe a la deficiencia de factor XI.

¿Cómo saber si un niño es Hemofilico?

Los portadores del gen de la hemofilia, a menudo, tienen niveles normales de factores de coagulación pero pueden:
  1. Forman moretones fácilmente.
  2. Sangrar más luego de cirugías y tratamientos dentales.
  3. Tener sangrados nasales frecuentes.
  4. Tener sangrado menstrual abundante.

¿Cómo diagnosticar hemofilia B?

Los exámenes para diagnosticar la hemofilia B incluyen:
  1. Tiempo parcial de tromboplastina (TPT)
  2. Tiempo de protrombina.
  3. Tiempo de sangría.
  4. Nivel de fibrinógeno.
  5. Actividad del factor IX en el suero.

¿Por qué las mujeres no pueden ser Hemofilicas?

Las mujeres tienen dos cromosomas X: uno heredado de sus madres y otro de sus padres. Todas las hijas de un padre con hemofilia heredarán la copia alterada de su cromosoma X. Ninguno de sus hijos resultará afectado porque su único cromosoma X lo heredan de la madre.

¿Qué pasa con las mujeres Hemofilicas?

Portadoras de hemofilia

Una mujer que herede un cromosoma X afectado se convierte en “portadora” de la hemofilia. Ella puede transmitir el gen afectado a sus hijos. Además, una mujer portadora en ocasiones puede tener síntomas de hemofilia. Es más, algunos médicos describen en estas mujeres casos leves de hemofilia.

¿Por qué las mujeres pueden ser portadoras del gen causante de la hemofilia sin padecer la enfermedad?

Llevan el gen, pero no expresan la enfermedad porque el gen de la hemofilia es (recesivo) queda opacado por el gen normal. De esta forma, si una mujer es portadora, por ejemplo, y se casa con un varón hemofílico, podría tener una hija hemofílica.

¿Que no debe comer una persona con hemofilia?

Como en toda dieta, es altamente recomendable evitar o eliminar suplementos dietarios y alimentos que pueden ser perjudiciales para el organismo. En el caso de una dieta saludable para pacientes de hemofilia, se recomienda evitar alimentos como el ajo, el jengibre, el gingko biloba y el cardo blanco.

¿Cómo se llama la enfermedad que la sangre no coagula?

La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno sanguíneo en el que la sangre no coagula adecuadamente. La sangre contiene muchas proteínas que ayudan a que el cuerpo pare de sangrar. Una de estas proteínas se llama factor de Von Willebrand.

¿Quién está en riesgo de contraer hemofilia?

El mayor factor de riesgo de la hemofilia es tener familiares que también padezcan el trastorno. Las mujeres son mucho más propensas que los hombres a padecer hemofilia.

¿Cuáles son las implicaciones sociales de la hemofilia?

La sobreprotección del niño con hemofilia tiene un efecto negativo sobre la capacidad de afrontar la enfermedad, causando dependencia, falta de integración social, inseguridad y falta de habilidad para enfrentarse a situaciones difíciles.

¿Cuál es la cura de la hemofilia?

La mejor forma de tratar la hemofilia es reemplazar el factor de la coagulación faltante para que la sangre pueda coagular normalmente. Esto se realiza inyectando en una vena concentrados del factor de la coagulación fabricados comercialmente.

¿Cuál es la cura para la hemofilia?

El tratamiento principal de la hemofilia grave consiste en reemplazar el factor de coagulación que necesitas a través de una sonda que se coloca en una vena. Esta terapia de reemplazo se puede administrar para tratar un episodio de sangrado en curso.

¿Qué le ocurre a una persona con hemofilia si se corta?

Algunas personas creen que una persona con hemofilia puede sangrar hasta morir a causa de una pequeña cortadura. Eso no es cierto. Los primeros dos pasos son generalmente suficientes para detener la sangre que brota de cortaduras y rasguños.

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