¿Cómo saber si tienes talasemia?
Preguntado por: Dario Tafoya | Última actualización: 9 de agosto de 2021Puntuación: 4.5/5 (49 valoraciones)
- Fatiga.
- Debilidad.
- Piel pálida o amarillenta.
- Deformidades óseas faciales.
- Crecimiento lento.
- Hinchazón abdominal.
- Orina oscura.
¿Que estudió se hace para saber si tengo talasemia?
Si tu médico sospecha que tu hijo tiene talasemia, puede confirmar un diagnóstico con exámenes de sangre. Los exámenes de sangre pueden revelar el número de glóbulos rojos y anomalías en tamaño, forma o color. Los análisis de sangre también se pueden utilizar para analizar el ADN en busca de genes mutados.
¿Qué es bueno para la talasemia?
Es frecuente que a las personas con talasemia se les recete un suplemento de vitamina B, conocido como ácido fólico, para ayudar a tratar la anemia. El ácido fólico puede ayudar a la producción de glóbulos rojos. El tratamiento con ácido fólico generalmente se realiza además de otras terapias.
¿Cuándo aparece la talasemia?
Por lo general, aparece durante los primeros dos años de vida. Las personas que la desarrollan pueden tener anemia severa, crecimiento lento y pubertad tardía, y problemas en el bazo, el hígado, el corazón o los huesos. Los médicos diagnostican talasemias mediante pruebas de sangre.
¿Cuánto puede vivir una persona con talasemia?
Los niños con beta talasemia intermedia o mayor necesitan recibir cuidados médicos de por vida. Si reciben unos cuidados médicos regulares, las personas que padecen una beta talasemia intermedia o mayor pueden vivir hasta que tienen entre cincuenta y sesenta años de edad.
¿Cuáles son los síntomas de las anemias?
¿Que comer cuando tienes talasemia?
- Carnes magras.
- Cereales ( maíz, avena, arroz o salvado de trigo)
- Alimentos abundantes en calcio (lácteos, almendras, coliflor y espinacas)
- Consumir proteínas vegetales (su hierro es menos absorbible)
- Beber infusiones de té negro (posee antioxidantes)
¿Qué produce la talasemia?
La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.
¿Que no debo comer si tengo talasemia?
Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).
¿Qué es talasemia y qué tipos hay?
Existen dos tipos principales de talasemia: La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.
¿Cuál es la talasemia más comun?
La talasemia alfa es más frecuente en las personas de ascendencia africana (el 25% tienen al menos una copia del gen defectuoso), mientras que la talasemia beta resulta más frecuente en las poblaciones originarias del área mediterránea y del sudeste asiático. Las talasemias se pueden clasificar según su gravedad.
¿Qué es una esferocitosis?
La esferocitosis hereditaria es un trastorno de la sangre hereditario. Ocurre debido a un problema que afecta a los glóbulos rojos. En lugar de tener la forma de un disco, estas células son redondas como una esfera.
¿Cuáles son los tipos de anemia que hay?
- Anemia aplásica.
- Anemia de células falciformes.
- Anemia por deficiencia de hierro.
- Anemia por deficiencia de vitaminas.
- Talasemia.
¿Cómo se llama cuando los glóbulos rojos se están haciendo pequeños?
Las anemias microcíticas se caracterizan por la producción de glóbulos rojos más pequeños de lo normal. El tamaño pequeño de estas células se debe a la disminución de la producción de hemoglobina, el principal componente de los eritrocitos.
¿Qué pasa si dos personas con talasemia tienen hijos?
La talasemia es hereditaria; se lleva en los genes y se pasa de padres a hijos. Los portadores del gen de la talasemia no presentan síntomas y es posible que no sepan que son portadores de la enfermedad. Si ambos padres son portadores, pueden pasarle la enfermedad a sus hijos. Las talasemias no son contagiosas.
¿Qué es la talasemia mayor mortal?
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que tu cuerpo tenga menos hemoglobina de lo normal. La hemoglobina permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno. La talasemia puede causar anemia, lo que te hace sentir con fatiga.
¿Cómo se hereda la talasemia?
La talasemia es un trastorno genético que se hereda del padre, de la madre o de ambos. ¿Qué probabilidad hay de que la padezca? La talasemia es una enfermedad autosómica recesiva. Esto quiere decir que hacen falta dos genes alterados para expresar la enfermedad, uno de la madre y otro del padre.
¿Qué es la talasemia intermedia?
La beta-talasemia intermedia (BTI) es una forma de talasemia (ver este término) caracterizada por una anemia leve o moderada que prácticamente nunca requiere transfusión.
¿Qué alimentos son más ricos en acido folico?
- Lentejas: con 0,234 mg por cada taza*.
- Cacahuetes: con 0,22 mg por cada taza*.
- Garbanzos: con 0,37 mg por cada taza*.
- Espinacas: 0,286 mg por cada taza* cocinada.
- Brócoli: 0,22 mg por cada taza*.
- Hígado de ternera: 0,266 mg por cada 100 gramos.
¿Qué hace que bajen los glóbulos rojos?
Las enfermedades y afecciones que hacen que el cuerpo produzca menos glóbulos rojos de lo normal incluyen las siguientes: Anemia aplásica. Cáncer. Ciertos medicamentos, como los antirretrovirales para la infección por VIH y los fármacos de quimioterapia para el cáncer y otras afecciones.
¿Cómo se llama el aumento de los glóbulos rojos?
El aumento de la producción de glóbulos rojos o eritrocitos se denomina eritrocitosis. Algunas veces, en las personas con policitemia vera solo se ha aumentado la producción de glóbulos rojos, pero, por lo general, esta mayor producción se debe a otra causa.
¿Qué son los Microcitos?
La microcitosis es un término que se puede encontrar en el informe de la hematología que indica si los glóbulos rojos son más pequeños de lo normal, pudiendo indicar además, la presencia de glóbulos rojos microcíticos.
¿Qué tipo de anemia provoca los medicamentos?
La anemia hemolítica inmunitaria inducida por medicamentos es un trastorno sanguíneo que ocurre cuando un medicamento activa el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) para atacar a sus propios glóbulos rojos.
¿Cuál es la anemia severa?
Cuando el grado de anemia es severo los glóbulos rojos y la hemoglobina no serán suficientes para transportar el oxígeno necesario al resto del cuerpo. Si los órganos del cuerpo no tienen suficiente oxígeno se pueden infartar. En las mujeres embarazadas, sus bebés pueden nacer pequeños y de bajo peso.
¿Qué tipo de anemia produce ictericia?
Las enfermedades autoinmunitarias pueden estimular la producción de anticuerpos contra los hematíes, destruyéndolos prematuramente. Ciertas medicaciones, como algunos antibióticos, también son causa de anemia hemolítica. Este tipo de anemias produce ictericia cutánea y esplenomegalia (o aumento de tamaño del bazo).
¿Qué causa la esferocitosis hereditaria?
Este trastorno es causado por un gen defectuoso. Este defecto provoca una anomalía en la membrana de los glóbulos rojos. Las células afectadas tienen un área de superficie más pequeña para su volumen que la de los glóbulos rojos normales y se pueden romper fácilmente. La anemia puede variar de leve a grave.
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