¿Cómo influye la absorción en el efecto farmacológico?
Preguntado por: Marcos Casares | Última actualización: 11 de marzo de 2022Puntuación: 4.6/5 (74 valoraciones)
La absorción hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares. Este paso dependerá de factores como la liposolubilidad o el grado de ionización, además de otros factores como las características de la preparación farmacéutica, del lugar de absorción y los fenómenos de eliminación presistémica.
¿Qué factores influyen en la absorción de los fármacos?
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
¿Cómo afecta la liposolubilidad del fármaco en su absorción?
Se entiende por absorción el paso a través de las membranas celulares. ... Así, por lo general, los fármacos liposolubles, de peso molecular pequeño y que se encuentran no ionizados, tendrán mayor facilidad para atravesar las membranas biológicas.
¿Qué es la absorción de los medicamentos?
La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos.
¿Que fármacos se absorben en el estómago?
A pesar de todo, no son escasos los fármacos que se absorben a nivel de la mucosa gástrica: los muy liposolubles, como el alcohol o ácidos débiles como los salicilatos o los barbitúricos que presentan menores niveles de ionización a pH bajo.
TEMA 1: FARMACOCINETICA: Absorción y vías de administración. #Farmacología
¿Cómo se absorben los medicamentos por vía oral?
La absorción por vía oral puede comenzar en la boca y el estómago. No obstante, habitualmente el fármaco se absorbe en el intestino delgado. El fármaco atraviesa la pared intestinal y viaja hasta el hígado antes de ser transportado por el torrente sanguíneo hasta su diana.
¿Dónde se absorben los medicamentos en el tracto digestivo?
El intestino delgado presenta la mayor superficie de absorción de fármacos de todo el tubo digestivo, y sus membranas son más permeables que las gástricas.
¿Cuánto se tarda en digerir un medicamento?
Si han transcurrido al menos 30 minutos desde su ingesta, no te preocupes, ya que tu organismo ya lo ha absorbido. Pero si no ha pasado esa media hora, tendrás que volver a tomarlo.
¿Cómo influye la forma farmacéutica en la velocidad de absorción?
Como las formas farmacéuticas sólidas deben disolverse para que el fármaco pueda ser absorbido, la disponibilidd del fármaco depende de la velocidad de disolución. Cuando ésta es más lenta que la absorción, se convierte en el factor limitante de la velocidad.
¿Qué es absorción distribución metabolismo y excrecion?
La absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco suponen su paso a través de las membranas celulares. ... En la mayor parte de los casos, el fármaco debe atravesar las membranas plasmáticas de varias células para alcanzar su sitio de acción.
¿Cuál es la vía más rápida de absorción de un medicamento?
La vía intravenosa. El medicamento se introduce directamente dentro del torrente sanguíneo. Es la vía más rápida de aparición de los efectos de un medicamento.
¿Qué es la liposolubilidad de un fármaco?
Expresa el grado de absorción de un fármaco → se define como la cantidad y velocidad con las que el principio activo inalterado contenido en una forma farmacéutica alcanza la circulación sistémica.
¿Qué factores pueden modificar la biodisponibilidad de una sustancia tóxica en el proceso de absorción?
Otros factores que modifican la biodisponibilidad de los fármacos son: la edad, el sexo, la actividad física, las variaciones genéticas que hay en ciertas enzimas hepáticas, el estrés, las enfermedades que se acompañan de vómito, la aclorhidria, los síndromes de absorción intestinal deficiente, y la resección de un am- ...
¿Cómo se puede cuantificar el grado de absorción de un fármaco?
La medida de la cantidad de fármaco absorbido se estima con los datos experimentales de los perfiles de concentración plasmática en función del tiempo y a partir de éstos se calcula el área bajo la curva de concentración plasmática (ABC).
¿Cómo calcular la velocidad de eliminacion de un fármaco?
El cociente k = γ/V se llama la constante de eliminación del medicamento, y se mide en 1/h.
¿Qué es la constante de absorción?
Constante de absorción (Ka): se expresa como la probabilidad que tiene una molécula de absorberse en la unidad de tiempo. Constante de eliminación (Ke): expresa el porcentaje de fármaco elimi- nado cada hora.
¿Cuánto tiempo se debe esperar para tomar un medicamento y otro?
Si bien el tiempo a esperar dependerá directamente del medicamento, y dosis recetadas por el doctor, lo cierto es que es recomendable tomarlos con una hora de separación, pero preferentemente, hay que tratar de respetar el horario de consumo indicado por el experto.
¿Cómo tomar un medicamento cada 24 horas?
Se tomará siempre el mismo día de la semana. Por ejemplo, si empezamos un martes, la siguiente toma será el martes de la siguiente semana más o menos a la misma hora. - 'Una vez al día' quiere decir cada 24 horas. Es recomendable realizarla siempre a la misma hora.
¿Cuánto tiempo se tarda en hacer efecto una pastilla?
Los medicamentos comienzan a hacer efecto en cuanto los tomas. Cuánto dura el efecto depende del medicamento: Las fórmulas de corta duración tienen efecto durante aproximadamente 4 horas. Las fórmulas de acción prolongada permanecen en el organismo hasta durante 12 horas.
¿Cuál es la distribución de los medicamentos?
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
¿Dónde se absorbe mejor la aspirina en el estómago o en el intestino delgado?
El ácido acetilsalicílico aunque se absorbe ligeramente en el estómago, lo hace principalmente en el duodeno, debido a que este último presenta mayor área superficial. La absorción depende de tres factores: - Forma de administración.
¿Cuál es la vía bucal?
¿QUÉ ES LA VÍA BUCAL? Es la vía en la que el medicamento se coloca entre las encías donde se va disolviendo por acción de la saliva.
¿Qué vía de administración no tiene absorción?
La vía tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. Así pues, esto incluye las mucosa conjuntival, oral y urogenital. La característica de esta vía es que se busca fundamentalmente el efecto a nivel local, no interesando la absorción de los principios activos.
¿Cómo se absorbe el medicamento sublingual?
¿En qué consiste la vía sublingual? El medicamento se administra debajo de la lengua y se va absorbiendo a través de la mucosa de la boca. Esta vía se caracteriza por una velocidad rápida de absorción y los comprimidos suelen ser pequeños, redonditos y planos, con el fin de reducir la secreción de saliva.
¿Cuáles son los principales factores que afectan la biodisponibilidad?
Los factores más importantes que influyen en la biodisponibilidad de medicamentos administrados por vía oral son los siguientes: propiedades físico- químicas del fármaco (por ejemplo, el pH, la ionización, el tamaño de partícula, etc), formula- ción del fármaco (por ejemplo, los excipientes), interacciones con otras ...
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