¿A qué familia química pertenece el yodoformo?
Preguntado por: Ing. Mario Bahena Tercero | Última actualización: 20 de enero de 2022Puntuación: 4.5/5 (52 valoraciones)
. El yodoformo es un compuesto trihalogenado derivado del metano con la formula CHI3. Pertenece a la familia de los trihaluros o trihalogenuros de Alquilo. Yodoformo es el nombre vulgar del compuesto que por la nomenclatura de la IUPA (Internatinal Unión Pure and Applied Chemistry) se llama Triyodometano.
¿Dónde se utiliza el yodoformo?
El yodoformo gracias a su propiedad antiséptica se utiliza en el tratamiento de úlceras, quemaduras, heridas y abscesos. También es utilizado para desinfectar instrumentos dentales.
¿Qué ensayo se puede realizar para determinar si el yodoformo está puro?
La separación de cristales de yodoformo de color amarillo a pálido y el desprendimiento de un olor muy característico de esta sustancia, indica la presencia de un metil cetona (también dan la reacción el acetaldehido y aquellos alcoholes que por oxidación puedan formar metil-cetonas. ...
¿Qué es Haloformo en quimica?
La reacción del haloformo es una reacción orgánica en la que se produce un haloformo (CHX3, donde X es un halógeno) por halogenación exhaustiva de una metilcetona (una molécula que contiene el grupo R-CO-CH3) en presencia de una base.
¿Qué son Metilcetonas?
Quiero decir, una metilcetona es aquella que tiene un metil unido al grupo carbonilo o puede estar en otra posicion , como por ejemplo 4-metil-3-hexanona.
Fundamento Obtención de Yodoformo
¿Cómo funciona el reactivo de Tollens?
Al oxidar un aldehído con el reactivo de Tollens, se produce el correspondiente ácido carboxílico y los iones plata se reducen simultáneamente a plata metálica. ... Si se trata el acetaldehído con el reactivo de Tollens, la reacción es la siguiente: El aldehído se oxida a ácido carboxílico; es un agente reductor.
¿Cómo determina que la prueba de Tollens es correcta?
La prueba de Tollens es un procedimiento de laboratorio para distinguir un aldehído de una cetona: se mezcla un agente oxidante suave con un aldehído o una cetona desconocida; si el compuesto se oxida, es un aldehído, si no ocurre reacción, es una cetona.
¿Cuando el nitrato de plata se combina con el yodoformo produce una sal?
Se preparó una disolución de AgNO3 pesando 0,1752 g de dicho compuesto y disolviéndolo en 500 mL de agua destilada. Esta disolución se empleó para valorar 25,17 mL de una disolución de KSCN, alcanzando el punto final al adicionar 23,41 mL de disolución de Ag+. Calcule la molaridad del tiocianato potásico.
¿Cómo se obtiene el Yodobenceno?
Se obtiene por diazotización de la anilina, posteriormente se trata con KI en solución acuosa, o por acción de HNO3 en mezcla con C6H6 y yodo.
¿Qué contiene el cloroformo?
El cloroformo es un líquido incoloro con olor dulce característico, muy volátil. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador. Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. Es no inflamable, pero productos de su oxidación, como el fosgeno, son muy peligrosos.
¿Cuál es la reacción correcta del nitrato de plata?
El nitrato de plata (AgNO3) es una sal inorgánica mixta. Este compuesto es muy utilizado para detectar la presencia de cloruro en otras soluciones. Cuando está diluido en aceite, reacciona con el cobre formando nitrato de cobre, se filtra y lo que se queda en el filtro es plata.
¿Qué producto se forma en la reacción con AgNO3?
Con anterioridad a estos descubrimientos, Georg Fabri- cius observó en 1556 que al añadir sal a una disolución de AgNO3 precipitaba un sólido blanco, cloruro de plata, que se convertía en negro al exponerlo a la luz solar.
¿Qué precipitado se forma al mezclar el nitrato de plata con cloruro de sodio?
Al mezclar disoluciones de nitrato de plata (AgNO3) y cloruro de sodio (NaCl) se produce un precipitado del cloruro de plata.
¿Cómo se identifican las cetonas?
Una cetona es un compuesto orgánico que se caracteriza por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.
¿Qué grupo funcional se identifica con el reactivo de Tollens?
Una vez que ha sido identificado un grupo carbonilo en la molécula orgánica usando 2,4-dinitrofenilhidrazina (también conocido como el reactivo de Brady o 2,4-DNPH), el reactivo de Tollens puede ser usado para discernir si el compuesto es una cetona o un aldehído.
¿Qué pruebas de caracterización se pueden realizar para detectar la presencia de doble enlace?
El reactivo de Baeyer, denominado así en honor al químico orgánico alemán Adolf von Baeyer, es usado en química orgánica como una prueba cualitativa para identificar la presencia de insaturaciones causadas por enlaces dobles o triples entre carbonos adyacentes.
¿Cómo reaccionan las cetonas con el reactivo de Tollens?
La mayoría de las cetonas y los aldehídos son grupos funcionales que no reaccionan con facilidad con los reactivos de Tollens y Fehling, ya que estos son oxidantes débiles.
¿Cuál es la fórmula del reactivo de Tollens?
Esto es nitrato de plata amoniacal [Ag(NH3)2]NO3 (ac), la forma más común del reactivo de Tollen.
¿Que contienen los reactivos de Tollens y Fehling?
FORMOL (metanal; solución del 40% de metanal en agua). PROPANONA (acetona). REACTIVO DE TOLLENS (nitrato de plata). REACTIVO DE FEHLING (a y b; a: sulfato cúprico; b: hidróxido de sodio y potasio).
¿Cómo se diferencian los aldehídos y las cetonas?
Esta diferencia estructural afecta a sus propiedades de dos formas fundamentales: Los aldehídos se oxidan con facilidad mientras que las cetonas lo hacen con dificultad. Los aldehídos suelen ser más reactivos que las cetonas en adiciones nucleofílicas, que es la reacción más característica de este tipo de compuestos.
¿Por qué no se oxidan las cetonas?
Los aldehídos se oxidan con facilidad a ácidos carboxílicos, no así las cetonas. ... Cualquiera que sea el mecanismo exacto, este hidrógeno es sustraído durante la oxidación, bien como un protón o como un átomo, mientras que la reacción análoga para una cetona no tiene lugar: la separación de un grupo alquilo o arilo.
¿Cómo se pueden obtener los aldehídos y las cetonas?
Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio la reacción tiene que ser débil , las cetonas también se obtienen de la dehidratación de un alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados como permanganato de ...
¿Cómo se produce el nitrato de potasio?
El nitrato de potasio se obtiene por neutralización de compuestos básicos (e.g. hidróxido potásico KOH) con ácido nítrico HNO3.
¿Por qué se forma un precipitado?
Dicha precipitación puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolución debido a una reacción química o a que la disolución ha sido sobresaturada por algún compuesto, esto es, que no acepta más soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado. ...
¿Qué instrumentos producen sonidos agudos?
¿Cuáles son los síntomas de la laringitis?